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1)  triazolo[1,5-a]pyrimidine
三唑[1,5-a]嘧啶
2)  1,2,4-triazolo[1,5-a] pyrimidine
1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶
1.
Synthesis and Herbicidal Activity of Novel 2-(5,7-Dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a] pyrimidine-2-thio) acetamides;
2-(5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-硫代)乙酰胺类化合物的合成及除草活性
3)  1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶
1.
Synthesis and Biological Activity of 2-Benzylidenehydrazinocarbonyl- 5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine;
5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-甲酰腙类化合物的合成与生物活性
2.
Seven novel 5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carbonylhydrazone derivatives were designed and synthesized by using 5-amino-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid ester as a starting material.
以5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸酯为起始原料,设计合成了7个新型的5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-甲酰腙类化合物,通过1HNMR、MS和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征。
3.
Seventeen novel diheterocyclic compounds containing 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine and 1,2,4-triazole moieties were designed and synthesized by using 2-mercapto-5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]- pyrimidine as starting materials.
以2-巯基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为原料,设计合成了17种含5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶环和1,2,4-三唑环的新型双杂环化合物,结构经元素分析,MS,1HNMR及13CNMR进行表征。
4)  1,2,4-triazolopyrimidine
1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶
1.
Synthesis and characterization of 5,7-dimethyl-1,2,4-triazolopyrimidine-2-carboxylate;
5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸乙酯的合成与表征
5)  1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine
三唑并[1,5-a]嘧啶
6)  pyrazole[1,5-a]pyrimidine
吡唑[1,5-a]嘧啶
补充资料:5-氨基-1,4-二氢-7H-1,2,3-三唑[4,5-D]嘧啶-7-酮
CAS:134-58-7
分子式: C4H4N6O
分子质量: 152.12
熔点:300℃

中文名称:8-氮鸟嘌呤;5-氨基-1,4-二氢-7H-1,2,3-三唑[4,5-D]嘧啶-7-酮;癌散;8-氮杂鸟嘌呤

英文名称:8-Azaguanine
2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one, 5-amino-1,4-dihydro-7H-1
5-d)pyrimidin-7-one, 5-amino-1,6-dihydro-7h-v-triazolo(
5-amino-1,4-dihydro-7h-1,2,3-triazolo(4,5-d)pyrimidin-7-one
5-amino-1,6-dihydro-7h-v-triazolo(4,5-d)pyrimidin-7-one
5-amino-1h-v-triazolo(d)pyrimidin-7-ol
5-amino-7-hydroxy-1h-v-triazolo(d)pyrimidine
3-triazolo(4,5-d)pyrimidin-7-one, 5-amino-1,4-dihydro-7h-2
8 ag

性质描述: 该品为无色结晶体。熔点305℃(分解)。能溶于稀碱和稀酸,几乎不溶于水;醇和醚。

生产方法: 由2,4-二氨基-6-羟基嘧啶经亚硝化;还原;重氮化;环合而得。(1)亚硝化得到2,4-二氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶:在15℃以下,将亚硝酸钠加至2,4-二氨基-6-羟基嘧啶的水溶液中,滴加浓盐酸,析出玫瑰红色沉淀,pH约为3.5。过滤,水洗至中性,得2,4-二氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶(亚硝基物)。(2)还原得到2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐(三氨基物):将亚硝基物混悬于水,搅拌下逐渐投入保险粉。随后加入氢氧化钠溶液,使pH=9,加热至沸,使反应液由红色变为浅黄色。加活性炭脱色,过滤。滤液冷却后,用硫酸调至刚果红呈酸性,析出黄色沉淀。过滤,用乙醇洗涤,得三氨基物。(3)重氮化;环合得8-氮杂鸟嘌呤:将三氨基物悬浮于水中,加氢氧化钠溶液,加热溶解。然后加入亚硝酸钠,搅拌溶解后加冰醋酸。加热至90℃保温反应1h。冷却,过滤,得8-氮杂鸟嘌呤粗品,经精制得成品。

用途: 医药中间体,用于生产抗肿瘤药癌敌-M。
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参考词条