补充资料：高聚物的相溶性

高聚物的相溶性
miscibility of polymers

高聚物的相溶性miseibility of polymers两种聚合物混合时，若为均相，则此共混物是相溶的。相溶性指在分子尺度上的相互混合。应该将相溶性同当两聚合物混合时不产生宏观尺寸上的不均一性并提供较好的力学性能时的相容性区别开来。 两聚合物混合时，自由能(‘)的变化由混合嫡(△S)和混合烩(△H)两部分构成，即△G二△H一T△S。基于弗洛里一哈金斯理论，可以计算出△G随组成变化的曲线。其不同形状是嫡项△S(有利于混合，其值决定于分子量)和烩项△H(决定于相互作用参数，当不存在特殊相互作用时，不利于混合)相互竞争的结果。对于大多数高分子量的共棍物，因为混合嫡很小和混合热不利于混合而不相溶。 当聚合物同时存在较强的特殊相互作用(氢键、偶极一偶极、离子一偶极、离子一离子以及电荷转移等)时，会产生负的混合焙，导致共混物完全相溶。20世纪80年代以来，已发现一系列相溶聚合物体系，如某些含氯聚合物(聚氯乙烯、氯化聚乙烯及聚偏氯乙烯)和某些聚丙烯酸酷类、聚甲基丙烯酸醋类以及聚内醋类聚合物的组合，含经基聚合物(如聚乙烯基酚)和聚酣类的某些组合等。 均聚物A和无规共聚物BC共混时，即使链节AB、AC和BC间都不具有特殊相互作用，它们的相互作用参数均为正，A与具有中间组成的BC常常是相溶的(称为相容窗现象)。热力学分析表明，这一相溶性的驱动力来自形成共聚物的单体单元B和C间的排斥作用。 相溶性的判别，最常用的是玻璃化温度Tg的测定。若体系呈现两个几时，体系为多相，是不相溶的;若只有一个介于两组成聚合物之间的几时，体系为均相，是相溶的。更为精细的研究方法是固体核磁共振和荧光光谱法。透明性常用来对相溶性作出直观的定性判断。若两组成聚合物的折光率不相同，则共混物的透明意味着均相结构和相溶，混浊则相反。

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