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1)  N-terminal deletions
N端序列缺失突变
2)  sequence deleted mutant
序列缺失突变体
3)  N-terminal deletant
N端缺失
1.
Prokaryotic expression and biological activities of recombinant human MBL N-terminal deletant(rhMBL△N);
重组人N端缺失MBL的原核表达及其活性研究
4)  deletion mutation
缺失突变
1.
Autosomal dominant congenital nuclear cataract caused by a deletion mutation in the βA1-crystallin gene;
晶体蛋白βA1基因缺失突变导致常染色体显性遗传核性先天性白内障
2.
Objective To search parkin gene deletion mutations at exons 1 to 6 in Chinese patients with praecox Parkinson s disease (PPD) and analyze them together with the clinical features of PPD.
方法 用 PPD患者外周血液提取 DNA,通过 PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳鉴定 parkin基因外显子缺失突变 ,并结合临床资料分析。
3.
Objective To characterize the deletions of mitochondrial DNA (mtDNA) in Chinese patients with Kearns-Sayre syndrome (KSS) and chronic progressive external ophthalmolegia (CPEO) and identify deletion mutations of mtDNA be the etiology of these diseases.
在2例Kearns-Sayre综合征(KSS)和2例慢性进行性眼外肌麻痹(CPEO)患者的骨骼肌线粒体DNA(mtDNA)中发现存在单一的大片段缺失突变。
5)  deletion [英][di'li:ʃən]  [美][dɪ'liʃən]
缺失突变
1.
Aim: To study the application of the mutation-sensitive molecular switch in the two deletion hotspots of EGFR gene associated with lung cancer.
目的:研究高保真DNA聚合酶介导的基因突变敏感性分子开关在肺癌EGFR基因缺失突变检测中的应用。
6)  Deletion mutant
缺失突变
1.
Construction and characterization of EHEC O157∶H7 ler gene deletion mutant;
肠出血性大肠杆菌O157 ler基因缺失突变株的构建及其特性
2.
In order to determine the effect of stx gene of EHEC O157∶H7, stx deletion mutant was constructed.
针对肠出血性大肠杆菌 (EHEC) O1 5 7∶H7的 stx基因 ,通过 PCR扩增出缺失了 1 83bp的 stx基因片段 ,将其克隆到自杀性载体 p CVD4 4 2中 ,然后通过接合性转导将重组自杀性质粒 p CVD4 4 2∷Δstx从大肠杆菌 SM1 0转到 O1 5 7∶ H7中 ,利用抗性标记和 PCR方法筛选出 O1 5 7∶ H7stx基因缺失突变菌株。
3.
To investigate whether the binding of Grp75 and p53 would influence the viability of cells, we constructed the eukaryotic expression vector of Grp75 deletion mutant.
为研究Grp75和p53的结合与否是如何影响细胞活力,现构建Grp75缺失突变基因的真核表达载体。
补充资料:缺失
分子式:
CAS号:

性质:由于在核分裂中染色体DNA的某部分失落而引起的染色体变异。在某些情况下,在减数分裂的前期即可辨认出缺失,因为有一个环形(loop)生成,以使缺失区的两边都能进行正常的配对。

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参考词条