1) N terminal deletion
N末端缺失
2) N-terminal deletion
N-末端缺失
3) terminal deletion
末端缺失
1.
Objective To determine the karyotype of a case with a history of spontaneous abortion and terminal deletion by using of conventional G banding method and search the cause of insertional translocation of chromosomal terminal region.
目的 确定一个有反复流产史且常规 G显带发现有 7q末端缺失病例的核型 ,探讨染色体末端区域插入易位的形成机理。
4) N-terminal deletant
N端缺失
1.
Prokaryotic expression and biological activities of recombinant human MBL N-terminal deletant(rhMBL△N);
重组人N端缺失MBL的原核表达及其活性研究
5) C-terminal deleted mutant
羧基末端缺失
1.
AIM: To construct a recombinant eukaryotic expression vector encoding C-terminal deleted mutant of hepatitis C virus (HCV) core protein and express it in P815 cell line.
目的:构建羧基末端缺失核蛋白的真核表达载体并在小鼠肥大细胞瘤细胞株P815细胞中表达。
6) free-end edentulous
末端游离缺失
1.
Methods Models for bilateral mandibular free-end edentulous (765 567) and parametric prosthetic models were combined to establish the three-dimensional finite element model libraries by means of HyperMesh 7.
目的建立下颌双侧末端游离缺失修复方案的有限元模型库。
补充资料：缺失
分子式：
CAS号：
性质：由于在核分裂中染色体DNA的某部分失落而引起的染色体变异。在某些情况下，在减数分裂的前期即可辨认出缺失，因为有一个环形（loop）生成，以使缺失区的两边都能进行正常的配对。
CAS号：
性质：由于在核分裂中染色体DNA的某部分失落而引起的染色体变异。在某些情况下，在减数分裂的前期即可辨认出缺失，因为有一个环形（loop）生成，以使缺失区的两边都能进行正常的配对。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条