1) Reporter gene gfp
报告基因gfp
2) gfp reporter gene
gfp报告基因
3) reporter gene
报告基因
1.
Transfection and expression of retrovirus-mediated reporter genes in retinal pigment epithelial cells in vitro;
逆转录病毒载体携带报告基因在色素上皮细胞的转染与表达
2.
Establishment and its application of a reporter gene-based screening cell model of NF-κB signal transduction to combat Alzheimer s disease;
基于报告基因和NF-κB信号通路的抗阿尔茨海默病药物细胞筛选模型的建立与应用
3.
Monitoring early toxicity of heavy metals including Hg using a HSE-SEAP reporter gene;
报告基因方法监测重金属汞及其化合物的早期毒性
4) report gene
报告基因
1.
Inducement of ginsenoside Rg_1 on expression of glucocorticoid receptor report gene in HL-7702 cells;
人参皂苷Rg_1诱导人肝HL-7702细胞糖皮质激素受体报告基因表达的作用
2.
Recombinant adeno-associated virus vector-delivered report gene expression in corneal endothelium;
重组腺相关病毒介导的报告基因在角膜内皮细胞中的表达
3.
Construction and identification of human Puma promotor luciferase report gene vector
人Puma启动子荧光素酶报告基因的构建和鉴定
5) reporter genes
报告基因
1.
Objective To construct bait vector pGBKT7-COPS3 in yeast two-hybrid system GAL4,and explore whether expression product of COPS3 has toxicity to host yeast cells and activates the reporter genes in the yeast two-hybrid system.
目的用COPS3基因片段构建酵母双杂交GAL4系统的诱饵载体pGBKT7-COPS3,并检测其表达产物对酵母细胞有无毒性及对报告基因有无激活作用。
2.
AIM: To construct a bait vector with Bit1 gene in yeast two-hybrid system GAL4, and assay whether Bit1 gene expression product affects the growth of host yeast cells and activates the reporter genes in the yeast two-hybrid system.
目的:用Bit1基因片段构建酵母双杂交诱饵载体,并检测其表达产物对酵母细胞有无毒性作用及对报告基因有无激活作用。
6) GFP gene
GFP基因
1.
Salmonella choleraesuis C500 strain crp-/gfp+ mutant obtained by deleting crp gene and inserting gfp gene was constructed.
构建了猪霍乱沙门氏菌(Salmonella choleraesuis)C500株的crp缺失与插入gfp基因的crp-/gfp+缺失株。
2.
Via PCR and using plasmid pBIPG DNA as template, the GFP gene which comes from Aequorea is.
以pBIPG(携带GFP基因)的质粒DNA为模板,通过PCR技术亚克隆到了源自水母(Aequorea)大小为756bp的绿色荧光蛋白(GFP)基因,与已知序列同源率为100%。
3.
The GFP gene was transferred into the embryos of maize by the PFGE (pulsed field gel electrophoresis,PFGE) method.
利用脉冲电泳介导绿色荧光蛋白(GFP)基因导入玉米种胚;以GFP基因在种胚中瞬时表达作为外源基因导入种胚细胞的标记,分析了外源DNA浓度、电泳时间、电压、电流转换时间等脉冲电泳转化参数对种胚发芽率和外源基因导入率的影响。
补充资料：报告基因
分子式：
CAS号：
性质：在研究启动子结构与功能时常使用一些有明显标记的结构基因作指示，如半乳糖苷酶基因、青霉素酰胺酶基因、荧光素酶基因、生长激素基因等。
CAS号：
性质：在研究启动子结构与功能时常使用一些有明显标记的结构基因作指示，如半乳糖苷酶基因、青霉素酰胺酶基因、荧光素酶基因、生长激素基因等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条