1) nonepicatechins
非表型儿茶素
2) epicatechins
表型儿茶素
3) non-galloylated catechins
非酯型儿茶素
1.
The changes of non-galloylated catechins and relative enzymes as well as the composition of catechins in different parts of tea shoots and in different seasons were investigated in this paper.
对不同季节茶树新梢不同部位鲜叶中儿茶素组分和非酯型儿茶素合成酶的变化规律进行了研究。
4) EC/C
表儿茶素/儿茶素
1.
We can locate the loss of CO2 and C2H2O in MS2 spectra from EC/C to A ring and B ring,respectively.
在二级质谱中,表儿茶素/儿茶素(EC/C)丢失的CO2发生在A环,丢失的C2H2O发生在B环。
5) epicatechin
[,epi'kætitʃin]
表儿茶素
1.
Detemination of epicatechin,rutin and quercetin in buckwheat by capillary electrophoresis with electrochemical detection;
毛细管电泳-电化学检测测定荞麦中表儿茶素、芦丁、槲皮素的含量
2.
Determination of Catechin and Epicatechin in NianMoKuiYang Buccal Tablet by HPLC;
高效液相色谱法测定黏膜溃疡含片中儿茶素和表儿茶素的含量
3.
Studies on the Contents of Catechin and Epicatechin in Catechu by HPLC;
儿茶药材中儿茶素和表儿茶素的高效液相色谱法分析研究
6) (-)-epicatechin
表儿茶素
1.
Determination of (+)-catechin and (-)-epicatechin of Futongshui by RP-HPLC;
HPLC法测定腹痛水中的儿茶素和表儿茶素的含量
2.
Determination of(+)-catechin and(-)-epicatechin and berberine hydrochloride in Wangying Capsule by RP-HPLC;
HPLC测定万应胶囊中儿茶素、表儿茶素和盐酸小檗碱的含量
3.
On the basis of chemical and spectral analysis,the compoundⅠwas identified as(-)-epicatechin belongs to flavan-3-ol.
采用95%(V/V)、50%(V/V)醇提荔枝核,经石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取后,再利用硅胶柱层析等方法分离纯化,得到化合物Ⅰ,通过理化性质和波谱技术,鉴定为黄烷-3-醇类化合物表儿茶素。
补充资料：儿茶
【通用名称】
儿茶
【其他名称】
儿茶 儿茶 拼音名：Ercha 英文名：CATECHU 书页号：2000年版一部-8 本品为豆科植物儿茶Acacia catechu(L. f.) Willd.的去皮枝、干的干燥煎膏。冬 季采收枝、干，除去外皮，砍成大块，加水煎煮，浓缩，干燥。
【性状】
本品呈方形或不规则块状，大小不一。表面棕褐色或黑褐色，光滑而稍 有光泽。质硬，易碎，断面不整齐，具光泽，有细孔，遇潮有黏性。无臭，味涩、苦， 略回甜。
【鉴别】
(1) 本品粉末棕褐色。可见针状结晶及黄棕色块状物。 (2) 取火柴杆浸于本品水浸液中，使轻微着色，待干燥后，再浸入盐酸中立即取出, 置火焰附近烘烤，杆上即显深红色。 (3) 取本品粉末0.5g，加乙醚30ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用甲 醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取儿茶素和表儿茶素对照品，加甲醇制成每1ml各含 0.2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液 5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一纤维素预制板上，以正丁醇-醋酸-水(3:2:1)为展 开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中， 在与对照品色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。
【检查】
水分 照水分测定法（附录Ⅸ H 第二法）测定，不得过17.0％。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.04mol/L枸橼 酸溶液-N，N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45:8:2)为流动相；检测波长为280nm；柱温35℃。 理论板数按儿茶素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取儿茶素对照品、表儿茶素对照品，加甲醇-水(1:1)分别 制成每1ml含儿茶素0.15mg、表儿茶素0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末0.02g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇-水(1:1) 40ml，超声处理20分钟，并加甲醇-水(1:1)至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，即 得。 测定法 分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪， 测定，即得。 本品含儿茶素(C15H14O6)和表儿茶素(C15H14O6)的总量不得少于21.0％。
【炮制】
除去杂质。用时打碎。
【性味与归经】
苦、涩，微寒。归肺经。
【功能与主治】
收湿生肌敛疮。用于溃疡不敛，湿疹，口疮，跌扑伤痛，外伤出 血。
【用法与用量】
1～3g,包煎，多入丸散服。外用适量。
【贮藏】
置干燥处，防潮。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条