1) imidazol-1-yiacetic acid hydrochloride
2-(咪唑-1-基)乙酸盐酸盐
2) 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-2-imidazoline hydrochloride
2-[1-(2,6-二氯苯氧)-乙基]-2-咪唑啉盐酸盐
3) 1-ethylimidazolium trifluoroacetate
1-乙基咪唑三氟乙酸盐
1.
A platinum electrode was modified with polypyrrole in the ionic liquid 1-ethylimidazolium trifluoroacetate (PPy-HEImTfa/Pt) using cyclic voltammetry, and its electrocatalytic performance for the oxidation of formic acid was tested.
在离子液体1-乙基咪唑三氟乙酸盐(HEImTfa)中,采用循环伏安法在铂电极表面修饰聚吡咯(PPy),制得PPy-HEImTfa/Pt,并研究了其对甲酸的电催化氧化性能。
2.
Polypyrrole(PPy)was prepared galvanostatically in an ionic liquid 1-ethylimidazolium trifluoroacetate(HEImTfa),and its electrocatalytic property for electro-oxidation of oxalic acid was investigated.
以离子液体1-乙基咪唑三氟乙酸盐为介质,采用恒电流方法在铂电极表面合成了导电聚合物聚吡咯(PPy-HEImTfa)。
4) 1-Cyanoethyl-2-methylimidazole trimellitate
1-氰乙基-2-甲基咪唑-1,2,4-苯三甲酸盐
5) 1-methylimidazolium trifluoroactate
1-甲基咪唑三氟乙酸盐
1.
The electrochemical behavior of m-nitrobenzoic acid(mNBA)on the Cu electrode in ionic liquid 1-methylimidazolium trifluoroactate(HMimCF_3COO) was investigated by cyclic voltammetry,linear scan method,chronoamperometry and chronocoulometry.
在离子液体1-甲基咪唑三氟乙酸盐体系中,采用循环伏安法、线性扫描法和恒电位阶跃法等研究了间硝基苯甲酸(mNBA)在铜电极上的电化学行为,求得扩散系数D为1。
补充资料:L-2,3,5,6-四氢-6-苯基咪唑[2,1-6]噻唑盐酸盐
分子式:C11H12N2S·HCl
分子量:240.76
CAS号:16595-80-5
性质:白色或微黄色结晶性粉末。熔点227-229℃。易溶于氯仿,难溶于丙酮。无臭,味苦。
制备方法:由消旋四咪唑(C11H12N2S,[5036-02-2])拆分、碱析、成盐而得。将双苯甲酰基-D-酒石酸酐与水煮沸,水解40min。降温至45℃左右,用氢氧化钠溶液把pH调节至7.5,加入消旋四咪唑。保温半小时后降温至10℃,过滤,水洗,得左旋咪唑对苯甲酰基酒石酸盐。用氢氧化钠溶液把pH调至9,过滤,水洗得左旋咪唑。用盐酸将pH调至3-4,加活性炭脱色,过滤,滤液浓缩至干,加丙酮冷却至0℃。析出结晶。过滤,干燥得左旋咪唑盐酸盐。分离对苯甲酰基酒石酸右旋咪唑盐时,所得的母液为右旋咪唑游离碱的混合液,进行消旋即得到消旋四咪唑。消旋四咪唑也可采用对甲苯磺酰谷氨酸或右旋樟脑磺酸进行拆分。
用途:该品是驱肠虫药。左旋咪唑的活性约为消旋体的两倍,毒性及副作用也较低。左旋咪唑能使蛔虫肌肉麻痹后随粪便排出体外。主要用于抗蛔虫及抗钩虫。
分子量:240.76
CAS号:16595-80-5
性质:白色或微黄色结晶性粉末。熔点227-229℃。易溶于氯仿,难溶于丙酮。无臭,味苦。
制备方法:由消旋四咪唑(C11H12N2S,[5036-02-2])拆分、碱析、成盐而得。将双苯甲酰基-D-酒石酸酐与水煮沸,水解40min。降温至45℃左右,用氢氧化钠溶液把pH调节至7.5,加入消旋四咪唑。保温半小时后降温至10℃,过滤,水洗,得左旋咪唑对苯甲酰基酒石酸盐。用氢氧化钠溶液把pH调至9,过滤,水洗得左旋咪唑。用盐酸将pH调至3-4,加活性炭脱色,过滤,滤液浓缩至干,加丙酮冷却至0℃。析出结晶。过滤,干燥得左旋咪唑盐酸盐。分离对苯甲酰基酒石酸右旋咪唑盐时,所得的母液为右旋咪唑游离碱的混合液,进行消旋即得到消旋四咪唑。消旋四咪唑也可采用对甲苯磺酰谷氨酸或右旋樟脑磺酸进行拆分。
用途:该品是驱肠虫药。左旋咪唑的活性约为消旋体的两倍,毒性及副作用也较低。左旋咪唑能使蛔虫肌肉麻痹后随粪便排出体外。主要用于抗蛔虫及抗钩虫。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
2-[1-(2,6-二氯苯氧)-乙基]-2-咪唑啉盐酸盐
1-乙基咪唑三氟乙酸盐
1-氰乙基-2-甲基咪唑-1,2,4-苯三甲酸盐
1-甲基咪唑三氟乙酸盐
2-(1-咪唑基)乙酸
1-[2-(烯丙氧基)乙基-2-(2,4-二氯苯基)]-1H-咪唑硫酸盐
1-氰乙基-2-乙基-4-甲基咪唑-1,2,4-苯三甲酸盐
3-[2-(2-庚基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧]-丙酸钠盐
1-苄基-2-苯基咪唑盐酸盐
1-乙酸乙酯基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐
2-(8-十七烯基)-4,5-二氢-1H-咪唑-1-乙醇单乙酸酯(盐)
1-(4-溴丁基)咪唑盐酸盐
2-(1-萘甲基)咪唑啉盐酸盐
2-氯甲基咪唑啉盐酸盐
2-苄基-咪唑啉盐酸盐
1-乙基-3-辛基咪唑二乙基膦酸盐
(2-十七烷基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-乙醇)磷酸盐