1) human recombinant erythropoietin
基因重组人促红细胞生成素
2) Recombination Human Erythropoietin Gene
重组人促红细胞生成素基因
3) recombinant human erythropoietin
重组人类基因促红细胞生成素
1.
Effect of the application of recombinant human erythropoietin on retinopathy of prematurity.
重组人类基因促红细胞生成素对早产儿视网膜病变影响的分析
4) recombinant human erythropoietin
重组人促红细胞生成素
1.
Protective effect of recombinant human erythropoietin on retinal neurons after incomplete optic nerve injury;
重组人促红细胞生成素对视神经不完全损伤后视网膜神经元的保护作用
2.
Effect of recombinant human erythropoietin on retinal ganglion cells cultured in vitro;
重组人促红细胞生成素对离体培养视网膜神经节细胞的影响
3.
Recombinant human erythropoietin in treatment of chemotherapy-related anemia of malignant hematological disease.;
重组人促红细胞生成素治疗恶性血液病化疗相关性贫血
5) rhEPO
重组人促红细胞生成素
1.
The Experimental Studies of the Effect of rhEPO on Cell Apoptosis in Rat Traumatic Brain Injury;
重组人促红细胞生成素对大鼠创伤性脑损伤细胞凋亡的影响
2.
AIM: To prepare monoclonal antibody (mAb)against erythropoietin(EPO), characterize its biological properties and use it to purify the rhEPO from transgenic goat milk.
目的 :研制抗人促红细胞生成素的特异性单克隆抗体 (mAb) ,对其生物学特性进行初步鉴定 ,并用于转基因羊乳中重组人促红细胞生成素 (rhEPO)的提纯。
3.
Objective To determine the clinical significance and safety of rhEPO applied in spinal operation.
其中治疗组于手术前 7d开始使用重组人促红细胞生成素 (rhEPO)。
补充资料：利血宝,重组红细胞生成素
药物名称：重组人红细胞生成素
英文名：Recombinant Human Erythropoietin
别名：利血宝,重组红细胞生成素
适应症： 肾功能不全所致的贫血，包括慢性肾功能衰竭行血液透析治疗和非透析治疗者。
用量用法：
本品应在医师的指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周２～３次给药，给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整，以下为一般治疗的推荐方案： 治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周１００～１５０Ｕ／公斤体重，非透析患者每周７５～１００ＩＵ／公斤体重，若发现红细胞压积增加不理想（每周增加少于０．５ｖｏｌ％），可于４周后按每１５～３０ＩＵ／公斤体重增加剂量，但最高剂量不可超过３０ＩＵ／公斤体重／周。红细胞压积应增加到３０～３３ｖｏｌ％，但不宜超过３４ｖｏｌ％。 维持期：如果红细胞压积达到３０～３３ｖｏｌ％或／和血红蛋白达到１００～１１０克／升，则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗期剂量的２／３。然后每２～４周检查红细胞压积以调整剂量，避免红细胞生成过速，维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。
注意事项：
未控制的重度高血压。 对本剂或对其血红细胞生成素制剂过敏者。 合并感染者，宜控制感染后再使用本品。 少数病人用药初期可出现头痛、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛等，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药。
规格： 注射液2000u,3000u,4000u,10000u。
类别：抗贫血药
英文名：Recombinant Human Erythropoietin
别名：利血宝,重组红细胞生成素
适应症： 肾功能不全所致的贫血，包括慢性肾功能衰竭行血液透析治疗和非透析治疗者。
用量用法：
本品应在医师的指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周２～３次给药，给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整，以下为一般治疗的推荐方案： 治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周１００～１５０Ｕ／公斤体重，非透析患者每周７５～１００ＩＵ／公斤体重，若发现红细胞压积增加不理想（每周增加少于０．５ｖｏｌ％），可于４周后按每１５～３０ＩＵ／公斤体重增加剂量，但最高剂量不可超过３０ＩＵ／公斤体重／周。红细胞压积应增加到３０～３３ｖｏｌ％，但不宜超过３４ｖｏｌ％。 维持期：如果红细胞压积达到３０～３３ｖｏｌ％或／和血红蛋白达到１００～１１０克／升，则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗期剂量的２／３。然后每２～４周检查红细胞压积以调整剂量，避免红细胞生成过速，维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。
注意事项：
未控制的重度高血压。 对本剂或对其血红细胞生成素制剂过敏者。 合并感染者，宜控制感染后再使用本品。 少数病人用药初期可出现头痛、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛等，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药。
规格： 注射液2000u,3000u,4000u,10000u。
类别：抗贫血药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条