1) recombinant human erythropoietin
重组促红细胞生成素
1.
Effects of recombinant human erythropoietin on iron parameters in haemodialysis patients;
重组促红细胞生成素对血液透析患者铁代谢的影响
2) recombinant human erythropoietin
重组人促红细胞生成素
1.
Protective effect of recombinant human erythropoietin on retinal neurons after incomplete optic nerve injury;
重组人促红细胞生成素对视神经不完全损伤后视网膜神经元的保护作用
2.
Effect of recombinant human erythropoietin on retinal ganglion cells cultured in vitro;
重组人促红细胞生成素对离体培养视网膜神经节细胞的影响
3.
Recombinant human erythropoietin in treatment of chemotherapy-related anemia of malignant hematological disease.;
重组人促红细胞生成素治疗恶性血液病化疗相关性贫血
3) rhEPO
重组人促红细胞生成素
1.
The Experimental Studies of the Effect of rhEPO on Cell Apoptosis in Rat Traumatic Brain Injury;
重组人促红细胞生成素对大鼠创伤性脑损伤细胞凋亡的影响
2.
AIM: To prepare monoclonal antibody (mAb)against erythropoietin(EPO), characterize its biological properties and use it to purify the rhEPO from transgenic goat milk.
目的 :研制抗人促红细胞生成素的特异性单克隆抗体 (mAb) ,对其生物学特性进行初步鉴定 ,并用于转基因羊乳中重组人促红细胞生成素 (rhEPO)的提纯。
3.
Objective To determine the clinical significance and safety of rhEPO applied in spinal operation.
其中治疗组于手术前 7d开始使用重组人促红细胞生成素 (rhEPO)。
5) rHuEPO
重组人促红细胞生成素
1.
The purpose of this study was to investigate the effect of hydrogel with recombinant human erythropoietin (rHuEPO) on experimental rat burn wounds.
目的:探讨水凝胶携带重组人促红细胞生成素(rHuEPO)对深Ⅱ度烫伤创面愈合的影响。
2.
Objective To investigate the effects of recombinant human erythropoietin(rHuEPO) on cellular immune function in patients undergoing long-term haemodialysis treatment.
目的观察重组人促红细胞生成素(rHuEPO)对长期血液透析患者细胞免疫功能的影响。
6) Recombinant human erythropoietin
重组人促红细胞生成素(rhEPO)
补充资料：促血红细胞生长素 ,红细胞生成素，促红细胞生成素，重组人红细胞生成素，怡帕津，利血宝，依帕丁，宁红欣
药物名称：红细胞生成素
英文名：Erythropoietin
别名：促血红细胞生长素 ,红细胞生成素，促红细胞生成素，重组人红细胞生成素，怡帕津，利血宝，依帕丁，宁红欣
外文名：Erythropoetin ,Erythropoietin, r-HuEPO,Recombinant Human Erythropoietin, Epoetinalfa
适应症：
用于治疗慢性肾衰患者的贫血症。治疗最初１～３周观察到血细胞比容增加，且与剂量成比例，在４～６周中血细胞比容水平在不同研究中可达３０％～４０％之间不等，患者的生活质量提高，包括体力耐受、情绪、起居方式和性功能的提高。对慢性肾衰不需要透析的贫血患者的研究表明，使用本品也是有利的。
用量用法：
静脉注射开始应用较低剂量５０～１００ＩＵ／ｋｇ，每周３次，如果在４周内，网状红细胞计数、血细胞比容和血红蛋白水平未见明显增加，本品的剂量可递增，如果在任何２周中血细胞比容的增加大于４％以上，本品的剂量应减少，建议以血细胞比容达３０％～３３％或血红蛋白水平达１００～１２０ｇ／Ｌ为指标，调节维持剂量，同时应个别测定最佳血细胞比容的水平。接受长期血液透析的患者，通常在每一次透析过程结束时给予本品。 皮下给药剂量与静注相同。 腹膜内给药剂量等于或大于静注剂量。
注意事项：
常见有血压升高、心悸。偶见瘙痒感、皮疹、痤疮、ＧＯＴ或ＧＰＴ值升高、恶心、呕吐、眩晕、头痛、发热、血钾升高等。 血液透析不能控制动脉血压升高的患者，白血病、铅中毒及感染患者禁用，有药物过敏者、变态反应体质者慎用。应及时对用本品治疗者的血压进行监测，必要时给抗高血压药物。应注意血管栓塞情况，有时需增加肝素的剂量。必要时补铁，使患者的转铁蛋白饱和度维持在２０％以上。
规格： 注射剂２０００ＩＵ／支、３０００ＩＵ／支、４０００ＩＵ／支、１００００ＩＵ／支。
类别：抗贫血药
英文名：Erythropoietin
别名：促血红细胞生长素 ,红细胞生成素，促红细胞生成素，重组人红细胞生成素，怡帕津，利血宝，依帕丁，宁红欣
外文名：Erythropoetin ,Erythropoietin, r-HuEPO,Recombinant Human Erythropoietin, Epoetinalfa
适应症：
用于治疗慢性肾衰患者的贫血症。治疗最初１～３周观察到血细胞比容增加，且与剂量成比例，在４～６周中血细胞比容水平在不同研究中可达３０％～４０％之间不等，患者的生活质量提高，包括体力耐受、情绪、起居方式和性功能的提高。对慢性肾衰不需要透析的贫血患者的研究表明，使用本品也是有利的。
用量用法：
静脉注射开始应用较低剂量５０～１００ＩＵ／ｋｇ，每周３次，如果在４周内，网状红细胞计数、血细胞比容和血红蛋白水平未见明显增加，本品的剂量可递增，如果在任何２周中血细胞比容的增加大于４％以上，本品的剂量应减少，建议以血细胞比容达３０％～３３％或血红蛋白水平达１００～１２０ｇ／Ｌ为指标，调节维持剂量，同时应个别测定最佳血细胞比容的水平。接受长期血液透析的患者，通常在每一次透析过程结束时给予本品。 皮下给药剂量与静注相同。 腹膜内给药剂量等于或大于静注剂量。
注意事项：
常见有血压升高、心悸。偶见瘙痒感、皮疹、痤疮、ＧＯＴ或ＧＰＴ值升高、恶心、呕吐、眩晕、头痛、发热、血钾升高等。 血液透析不能控制动脉血压升高的患者，白血病、铅中毒及感染患者禁用，有药物过敏者、变态反应体质者慎用。应及时对用本品治疗者的血压进行监测，必要时给抗高血压药物。应注意血管栓塞情况，有时需增加肝素的剂量。必要时补铁，使患者的转铁蛋白饱和度维持在２０％以上。
规格： 注射剂２０００ＩＵ／支、３０００ＩＵ／支、４０００ＩＵ／支、１００００ＩＵ／支。
类别：抗贫血药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条