1) p16 gene therapy
p16基因治疗
2) p16 gene
P16基因
1.
Research of expression of p16 gene in K562/A02 cell line;
p16基因在K562/A02细胞株表达情况的研究
2.
Antitumor efficacy of the adenoviral vector expressing p16 gene targeting the hepatocellular carcinoma models on nude mice;
靶向肝癌表达p16基因的腺病毒载体对裸鼠移植瘤的抗癌活性
3.
The clinical significance of C-myc and P16 gene s expression in hepatocellular carcinoma;
C-myc基因和P16基因在肝细胞癌中的表达及其临床意义
3) p16
p16基因
1.
Detection of methylation of p16 gene by nested methylation specific polymerase chain reaction;
巢式甲基化特异性PCR检测p16基因甲基化
2.
Correlation of p16 hypermethylation with tumorigenesis and the development of gastric cancer;
p16基因高甲基化在胃癌发展中的作用
3.
Effects of exogenous p16 gene on the cell cycle and growth of renal carcinoma cell;
外源性p16基因对肾癌细胞周期及体外增殖的影响
4) CDKN2/P16 gene
CDKN2/P16基因
1.
Analysis on point mutation of the CDKN2/p16 gene in lung cancer;
肺癌组织CDKN2/p16基因点突变的分析
2.
Study on the existence state of CDKN2/p16 gene in human primary malignant tumors;
CDKN2/p16基因在四种原发恶性肿瘤中存在状态的研究
6) pl6 gene
p16基因
1.
Objective: To study the genetic alterations of pl6 gene in primary hepatocellular carcinoma.
结果84例肝癌标本中p16基因第1外显子缺失9例,第2外显子缺失23例,其中有3例第1、2外显子共同缺失,总缺失率为34。
2.
Objective: To explore if there is any difference on aberrant methylation status of pl6 gene between in the serum and in the tissue of colorectal cancer, and to study the association of the aberrant methylation status of p16 gene with some clinical factors, including tumor size, histologic types, degree of differentiation, Duke s stage, lymph node metastasis and family history.
目的: 探讨结直肠癌组织和血清中p16基因的异常甲基化状态是否存在差异;结直肠癌患者血清中p16基因异常甲基化状态与肿瘤大小、组织学分类、分化程度、Duke’s分期、淋巴结转移及家族史等临床因素的关系。
补充资料：基因治疗
分子式：
CAS号：
性质：用基因修饰的方法增加或删除缺损基因中的某些成分，用制备的正常基因代替病人的遗传的或病衰性的缺损基因的治疗疾病的方法。基因治疗概念最早是针对遗传疾病的根治而提出的，而当前已把基因治疗、基因克隆和基因诊断列为未来最有发展前景的十大科学领域之首。基因治疗主要应用于肿瘤、遗传病、艾滋病、心血管病。目前进行基因治疗大致有三种思路：(基因功能校正法，对某些代谢酶缺陷通过载体(如逆病毒)引入正常基因，使这一缺陷得以校正，从而使机体恢复正常；(2)引入祛病基因，如定点引入肿瘤坏死因子以治疗癌症；(3)直接引入基因如mRNA、cDNA等，使这些基因在体内获瞬时表达。这种方法简便，无基因突变危险，可用于多种疾病，如一般遗传疾病，骨质疏松症、癌症等。基因治疗第一个成功例子是美国对一位4岁的患综合性免疫缺陷症(SCID)的小女孩治疗获得成功。1991年12月2日，中国复旦大学也进行了治疗B型血友病患者获得成功。这也是世界第一例用基因疗法治疗血友病。
CAS号：
性质：用基因修饰的方法增加或删除缺损基因中的某些成分，用制备的正常基因代替病人的遗传的或病衰性的缺损基因的治疗疾病的方法。基因治疗概念最早是针对遗传疾病的根治而提出的，而当前已把基因治疗、基因克隆和基因诊断列为未来最有发展前景的十大科学领域之首。基因治疗主要应用于肿瘤、遗传病、艾滋病、心血管病。目前进行基因治疗大致有三种思路：(基因功能校正法，对某些代谢酶缺陷通过载体(如逆病毒)引入正常基因，使这一缺陷得以校正，从而使机体恢复正常；(2)引入祛病基因，如定点引入肿瘤坏死因子以治疗癌症；(3)直接引入基因如mRNA、cDNA等，使这些基因在体内获瞬时表达。这种方法简便，无基因突变危险，可用于多种疾病，如一般遗传疾病，骨质疏松症、癌症等。基因治疗第一个成功例子是美国对一位4岁的患综合性免疫缺陷症(SCID)的小女孩治疗获得成功。1991年12月2日，中国复旦大学也进行了治疗B型血友病患者获得成功。这也是世界第一例用基因疗法治疗血友病。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条