1) quinaprilat
喹那普利拉
1.
Objective:To establish a SPE-HPLC method for the determination of quinapril and its active metabo- lite quinaprilat in human plasma and to evaluate their pharmacokinetics and relative bioavailability.
目的:建立 SPE—HPLC 法测定人血浆中喹那普利及其代谢产物喹那普利拉的浓度,以研究喹那普利及喹那普利拉在健康志愿者中的药代动力学和相对生物利用度。
2) quinapril
喹那普利
1.
SPE-HPLC determination of quinapril and its active metabolite and study on pharmacokinetics in human plasma;
SPE-HPLC法测定人血浆中喹那普利和代谢产物及其人体药代动力学研究
2.
Effect of combined sequences between carvedilol and quinapril on serum MCP-1 and heart function in rats with heart failure
卡维地洛和喹那普利初始用药次序对心衰大鼠心功能及血清MCP-1的影响(英文)
3) Quinaprilat
喹普利拉
4) quinapril hydrochloride
盐酸喹那普利
1.
Determination of residual acetonitrile in quinapril hydrochloride by HSGC;
顶空气相色谱法测定盐酸喹那普利中乙腈残留量
2.
UV Determination of Quinapril Hydrochloride tablets;
UV法测定盐酸喹那普利片含量
3.
Observation of clinical appliance of Quinapril hydrochloride to essential hypertension;
脾内血管的应用解剖学研究盐酸喹那普利治疗原发性高血压的临床应用观察
5) enalaprilat
依那普利拉
1.
Research of enalaprilat on neonatal rat cardiac fibroblasts proliferation and its mechanism;
依那普利拉对新生鼠心室成纤维细胞增殖的影响
2.
Determination of enalapril and enalaprilat in human plasma by HPLC-MS;
HPLC-MS法同时测定人血浆中依那普利及其代谢物依那普利拉的浓度
3.
Simultaneous determination of enalapril and its metabolite enalaprilat in human plasma by HPLC-MS and the study of their pharmacokinetics;
人血浆中依那普利及依那普利拉的测定及其在人体内的药动学
6) benazeprilat
贝那普利拉
1.
Determination of benazepril and benazeprilat in healthy human plasma by high-performance liquid chromatography;
HPLC法同时测定健康人血浆中贝那普利及其代谢物贝那普利拉的浓度
2.
A sensitive LC/MS/MS method was established to determine the plasma concentrations of benazepril and its active metabolite benazeprilat.
方法24名健康男性受试者随机交叉、先后单剂量口服贝那普利被试制剂和参比制剂20mg,采用液相色谱-串联质谱法(LC/MS/MS)测定血浆中贝那普利及其活性代谢物贝那普利拉浓度。
3.
Objective: Benazepril and its active metabolite benazeprilat inhibit angiotensin-converting enzyme(ACE) and reduce the activity of ACE.
一、研究目的 贝那普利及其活性代谢物贝那普利拉均可与血管紧张素转化酶(ACE)竞争性结合，降低ACE活性，但贝那普利拉的活性是贝那普利的1000倍。
补充资料：喹那普利
分子式：
CAS号：
性质：又称喹卜尼特。本品为结晶(含水、甲醇/乙醚)，分解温度166～168℃。旋光度+20.9º。本品口服后在肠和肝中转变成有活性的喹那普利拉，血管紧张素转换酶活性受抑制，使血管紧张素Ⅱ生成减少，也抑制激肽的灭活，使前列腺素和前列环素生成增加，从而使外周血管扩张，血压降低。用于高血压的治疗。注意:用药期间宜定期检查血象、尿常规和肾功能。对本药过敏、双侧肾动脉狭窄、血液或骨髓疾患、活动性肝脏疾病、高钾血症者和妊娠初期禁用。不能与钾制剂或潴钾利尿药合用。副作用一般在初期发生，常见有头昏、头痛、软弱乏力、瘙痒、皮疹、咳嗽、胃部刺激、胃痛、口腔溃疡、血钾升高、白细胞减少、蛋白尿、味觉改变、血压过低和发热等。偶见淋巴结肿大、肝肾功能异常、黄疸或血管性水肿等。
CAS号：
性质：又称喹卜尼特。本品为结晶(含水、甲醇/乙醚)，分解温度166～168℃。旋光度+20.9º。本品口服后在肠和肝中转变成有活性的喹那普利拉，血管紧张素转换酶活性受抑制，使血管紧张素Ⅱ生成减少，也抑制激肽的灭活，使前列腺素和前列环素生成增加，从而使外周血管扩张，血压降低。用于高血压的治疗。注意:用药期间宜定期检查血象、尿常规和肾功能。对本药过敏、双侧肾动脉狭窄、血液或骨髓疾患、活动性肝脏疾病、高钾血症者和妊娠初期禁用。不能与钾制剂或潴钾利尿药合用。副作用一般在初期发生，常见有头昏、头痛、软弱乏力、瘙痒、皮疹、咳嗽、胃部刺激、胃痛、口腔溃疡、血钾升高、白细胞减少、蛋白尿、味觉改变、血压过低和发热等。偶见淋巴结肿大、肝肾功能异常、黄疸或血管性水肿等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条