1) Probucol Tablets
普罗布考片
2) Probucol
普罗布考片
3) tiopronin
硫普罗宁
1.
Determination of related substances of Tiopronin tablets with HPLC;
HPLC检测硫普罗宁片中有关物质
2.
Studies on Synthetic Process of Tiopronin;
硫普罗宁的合成工艺研究
3.
Determination of release of Tiopronin enterin-coated capsules with HPLC;
HPLC法测定硫普罗宁肠溶胶囊的释放度
4) Propafenone
普罗帕酮
1.
A Study of Propafenone Enantiomers in the Human Plasma with High Performance Liquid Chromatography;
普罗帕酮对映体的高效液相色谱分析方法研究
2.
Effects of propafenone on interventricular repolarization heterogeneity in ischemic myocardium in rabbits;
普罗帕酮对离体缺血兔心肌心室间复极异质性的影响
3.
Comparative Analysis and Its Clinical Significance of Sotalol and Propafenone on QT Dispersion;
索他洛尔和普罗帕酮对QT离散度的影响及其临床意义
5) probucol
普罗布考
1.
Probucol inhibits expression of fractalkine induced by oxidized low-density lipoprotein in human umbilical vascular endothelial cells;
普罗布考抑制氧化低密度脂蛋白诱导人脐静脉内皮细胞Fractalkine的表达
2.
Effects of Probucol on the Levels of Anti-Oxidized LDL Auto-Antibodies and Matrix Metalloproteinase-9 in Acute Stage of Cerebral Infarction;
普罗布考对脑梗死患者急性期血清oxLDL-Ab及MMP-9水平的影响
3.
Determination of Sirolimus and Probucol in Mixed-eluting Stents by RP-HPLC;
RP-HPLC法测定复合洗脱支架中西罗莫司和普罗布考的含量
6) Pullulan
普罗蓝糖
1.
Pullulan Production by Aureobasidium pullulans Fermentation;
出芽短梗霉发酵产生普罗蓝糖的研究
参考词条
补充资料：普罗布考片
药物名称：普罗布考片
英文名：Probucol Tablets
汉语拼音：
主要成分：普罗布考
性状：白色或类白色片，强光高热时分解现象，有一定吸湿性，室温长期放置稳定。
药理作用：主要降低血清胆固醇，对甘油三脂影响较小，此外本品亦降低密度脂蛋白-胆固醇，对高密度脂蛋白-胆固醇影响较大。
普罗布考的降脂及抗动脉粥样硬化作用由以下几点引起：
1降低胆固醇合成和促进胆固醇分解；
2改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能；
3强大的抗氧化作用；
4抑制泡沫细胞的形成；
5延缓动脉粥样硬化斑块的形成；
6直接消退已形成的动脉粥样硬化病变。
药代动力学：据文献报道健康成人食后一次日服普罗布考250mg，18小时最高血药浓度为5μg/ml，半衰期为52～60小时，每次口服250mg，每日三次，连续十日，192时达最高血药浓度12μg/ml，半衰期98小时，8名患者每次口服本品500mg，每日2次，连续一年，血辇浓度逐渐增加，3～4个月后达到最高水平，12月时平均血药浓度为19.0μg/ml。10名健康志愿者口服本口1g/日，连续21天，84%从粪便中排泄，1～2%从尿中排出，尿中代谢物为联对苯醌，血浆及粪中几乎是原药。
适应症：高胆固醇血症。
用法与用量：口服，成人一次0.5g，一日2次，于早、晚餐时同服。
不良反应：不良反应为腹泻、腹痛、恶心、呕吐、消化不良、头痛、头晕、感觉异常、失眠、耳鸣、皮疹、皮肤瘙痒等，偶见心电图QT段延长、室性心动过速、血小板减少、血管神经性水肿。
禁忌症： 1已知对普罗布考过敏者。
2有心肌损害或严重心率不齐患者。
3无法解释的晕厥或心源性晕厥患者。
4心电图QT段异常延长患者。
5孕妇及哺乳妇女禁用。
注意事项： 1患者应在普罗布考治疗的初期和整个过程中进低胆固醇、低脂肪饮食。
2在治疗前应做心电图，并在治疗过程中的适当时候重复检查，若见QT段异常延长，则应认真权衡可能的利和弊后再决定是否继续用普罗布考。
3患者产生无法解释的晕厥或心血管起源性晕厥应中断普罗布考治疗并作心电图。
4在使用普罗布考前应纠正下列情况：
4.1低钾血症。
4.2低镁血症。
4.3由于严重的心脏病或对心律有影响的药物（β-受体阻断剂）或动静脉阻断（地高辛）引起的严重心动过缓。
4.4最近的或急性心肌梗死，供血不足或炎症。
5不宜与安妥明合用。
6不宜与三环类抗抑郁药，Ⅰ类和Ⅲ类抗心率不齐药，吩噻嗪类药，β受体阻断剂，地高辛等药物合用，以免导致室性心动过速。
7育龄期妇女在停用本品后至少六个月内不可以受孕。
规格： 0.25g。
贮藏：遮光、密闭，在干燥处保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
英文名：Probucol Tablets
汉语拼音：
主要成分：普罗布考
性状：白色或类白色片，强光高热时分解现象，有一定吸湿性，室温长期放置稳定。
药理作用：主要降低血清胆固醇，对甘油三脂影响较小，此外本品亦降低密度脂蛋白-胆固醇，对高密度脂蛋白-胆固醇影响较大。
普罗布考的降脂及抗动脉粥样硬化作用由以下几点引起：
1降低胆固醇合成和促进胆固醇分解；
2改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能；
3强大的抗氧化作用；
4抑制泡沫细胞的形成；
5延缓动脉粥样硬化斑块的形成；
6直接消退已形成的动脉粥样硬化病变。
药代动力学：据文献报道健康成人食后一次日服普罗布考250mg，18小时最高血药浓度为5μg/ml，半衰期为52～60小时，每次口服250mg，每日三次，连续十日，192时达最高血药浓度12μg/ml，半衰期98小时，8名患者每次口服本品500mg，每日2次，连续一年，血辇浓度逐渐增加，3～4个月后达到最高水平，12月时平均血药浓度为19.0μg/ml。10名健康志愿者口服本口1g/日，连续21天，84%从粪便中排泄，1～2%从尿中排出，尿中代谢物为联对苯醌，血浆及粪中几乎是原药。
适应症：高胆固醇血症。
用法与用量：口服，成人一次0.5g，一日2次，于早、晚餐时同服。
不良反应：不良反应为腹泻、腹痛、恶心、呕吐、消化不良、头痛、头晕、感觉异常、失眠、耳鸣、皮疹、皮肤瘙痒等，偶见心电图QT段延长、室性心动过速、血小板减少、血管神经性水肿。
禁忌症： 1已知对普罗布考过敏者。
2有心肌损害或严重心率不齐患者。
3无法解释的晕厥或心源性晕厥患者。
4心电图QT段异常延长患者。
5孕妇及哺乳妇女禁用。
注意事项： 1患者应在普罗布考治疗的初期和整个过程中进低胆固醇、低脂肪饮食。
2在治疗前应做心电图，并在治疗过程中的适当时候重复检查，若见QT段异常延长，则应认真权衡可能的利和弊后再决定是否继续用普罗布考。
3患者产生无法解释的晕厥或心血管起源性晕厥应中断普罗布考治疗并作心电图。
4在使用普罗布考前应纠正下列情况：
4.1低钾血症。
4.2低镁血症。
4.3由于严重的心脏病或对心律有影响的药物（β-受体阻断剂）或动静脉阻断（地高辛）引起的严重心动过缓。
4.4最近的或急性心肌梗死，供血不足或炎症。
5不宜与安妥明合用。
6不宜与三环类抗抑郁药，Ⅰ类和Ⅲ类抗心率不齐药，吩噻嗪类药，β受体阻断剂，地高辛等药物合用，以免导致室性心动过速。
7育龄期妇女在停用本品后至少六个月内不可以受孕。
规格： 0.25g。
贮藏：遮光、密闭，在干燥处保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。