3) isoleucine
[英][,aisəu'lu:si:n] [美][,aɪsə'lu,sin]
异亮氨酸
1.
Adsorption of Leucine and Isoleucine on Core-Shell Au/Ag Nanoparticles;
亮氨酸与异亮氨酸在金/银核-壳复合纳米粒子上的吸附状态
2.
Solvent extraction of leucine and isoleucine;
溶剂萃取法提取亮氨酸和异亮氨酸
3.
The effect of Isoleucine on growth and proliferation of human salivary glands cells;
异亮氨酸对人腮腺细胞生长和增殖的影响
4) L-leucine calcium
L-亮氨酸钙
1.
Studies were carried out on the acute toxicity and mutagenicity of as-prepared L-leucine calcium,and its safety was evaluated.
研究自制的新型氨基酸螯合钙制剂——L-亮氨酸钙的急性毒性及致突变性,并对其安全性进行评价。
5) L-isoleucine
L-异亮氨酸
1.
The Advances of Studies on Fermentation of L-isoleucine;
发酵法生产L-异亮氨酸的研究进展
2.
Breeding of L-Isoleucine Producer and its Optimal Fermentation Conditions;
L-异亮氨酸菌种选育及发酵条件优化
3.
Optimization of L-isoleucine Fermentation Medium Using Response Surface Methodology;
L-异亮氨酸发酵培养基的响应面法优化
6) L-isoleucine
L异亮氨酸
补充资料:异亮氨酸
【通用名称】
异亮氨酸
【其他名称】
异亮氨酸 异亮氨酸 拼音名:Yiliang’ansuan 英文名:Iloleucine 书页号:2000年版二部-256 C6H13NO2 131.17 本品为L-2-氨基-3-甲基戊酸。按干燥品计算,含C6H13NO2不得少于98.5%。
【性状】
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦。 本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。 比旋度 取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并释稀成每1ml 中含40mg 的溶液,依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为+38.9°至+41.8°。
【鉴别】
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集165 图)一致。
【检查】
酸度 取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值 应为5.5 ~6.5 。 溶液的透光度 取本品0.5g,加水20ml溶解后,照分光光度法(附录Ⅳ A),在 430nm 的波长处测定透光率,不得低于98.0%。 氯化物 取本品0.25g ,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml 制成的 对照液比较,不得更浓(0.02%)。 硫酸盐 取本品1.0g ,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml 制成的 对照液比较,不得更浓(0.02%)。 铵盐 取本品0.10g ,依法检查(附录Ⅷ K),与标准氯化铵溶液2.0ml 制成的对 照液比较,不得更浓(0.02%)。 其他氨基酸 取本品,加水制成每1ml 中含4mg 的溶液,作为供试品溶液;精密量 取上述溶液适量,加水释稀成每1ml 中含20μg 的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法 (附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl ,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正 丁醇-水-冰醋酸(3:1:1) 为展开剂,展开后,晾干,喷以茚三酮的丙酮溶液(1→50), 在80℃干燥5 分钟,立即检视,供试品溶液所显杂质斑点的颜色,与对照溶液的主斑点 比较,不得更深(0.5 %)。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥3 小时,减失重量不得过0.2%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。 重金属 取本品2.0g,加水适量,加热使溶解,加醋酸盐缓冲液(pH3.5 )2ml , 加水使成25ml,依法检查(附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之二十。 砷盐 取本品2.0g,加水5ml ,加硫酸1ml 与亚硫酸10ml,在水浴上加热至体积约 剩2ml ,加水5ml ,滴加氨试液至对酚酞指示液显中性,加盐酸5ml ,加水使成28ml, 依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0001%)。 热原 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml 中含25mg的溶液,依法检查(附录Ⅺ D ),剂量按家兔体重每1kg 注射10ml,应符合规定(供注射用)。
【含量测定】
取本品约0.10g ,精密称定,加无水甲酸1ml 溶解后,加冰醋酸25 ml,照电位滴定法(附录Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果 用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于13.12mg 的C6H13NO2。
【类别】
氨基酸类药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条