2) ruthenium
[英][ru:'θi:niəm] [美][ru'θiniəm]
钌多吡啶配合物
1.
Synthesis, characterization and DNA binding properties of a novel ruthenium complexe [Ru(phen)_2CPIP](PF_6)_2;
钌多吡啶配合物[Ru(phen)_2CPIP](PF_6)_2的合成、表征及其与DNA分子的相互作用
3) polypyridyl ruthenium(II) complex
多吡啶钌(II)配合物
4) polypyridine ruthenium (II) acetylide complexes
多吡啶钌乙炔配合物
1.
A series of polypyridine ruthenium (II) acetylide complexes, [(tpy)(bpy)RuC≡CC6H4R]+(tpy=2,2′:6′,2"-terpyridine, bpy=2,2′-bipyridine; R=Cl (1), H (2) and OMe (3)) are investigated theoretically to explore their electronic structures and spectroscopic properties.
利用B3LYP方法优化了多吡啶钌乙炔配合物[(tpy)(bpy)RuC≡CC6H4R]+[tpy=2,2′:6′,2"-terpyridine,bpy=2,2′-bipyridine;R=Cl(1),H(2),OMe(3)]的基态几何结构,得到的几何参数与实验结果吻合。
5) polypyridyl chiral ruthenium(II) complexes
钌多吡啶类手性配合物
6) Ru(Ⅱ) polypyridyl complex
钌(Ⅱ)多吡啶配合物
1.
Ru(Ⅱ) polypyridyl complexes have attracted explosive interest in recent yearsdue to their versatile ground and excited-state photophysical, photochemical andredox properties.
钌(Ⅱ)多吡啶配合物由于具有丰富的基态和激发态光物理、光化学和氧化还原性质，近年来受到了人们的广泛关注。
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条