1) Ruthenium(II) polypyridyl complex
钌(II)多吡啶配合物
1.
Ruthenium(II) polypyridyl complexes play an important role in the field of photophysics, photochemistry, electrochemistry, and molecular assembling, etc.
钌(II)多吡啶配合物在光物理、光化学、电化学、分子组装等研究领域占有重要的位置。
2) polypyridyl ruthenium(II) complex
多吡啶钌(II)配合物
3) Ru(II) bipyridine complex
钌(II)联吡啶配合物
4) ruthenium
[英][ru:'θi:niəm] [美][ru'θiniəm]
钌多吡啶配合物
1.
Synthesis, characterization and DNA binding properties of a novel ruthenium complexe [Ru(phen)_2CPIP](PF_6)_2;
钌多吡啶配合物[Ru(phen)_2CPIP](PF_6)_2的合成、表征及其与DNA分子的相互作用
6) polypyridine ruthenium (II) acetylide complexes
多吡啶钌乙炔配合物
1.
A series of polypyridine ruthenium (II) acetylide complexes, [(tpy)(bpy)RuC≡CC6H4R]+(tpy=2,2′:6′,2"-terpyridine, bpy=2,2′-bipyridine; R=Cl (1), H (2) and OMe (3)) are investigated theoretically to explore their electronic structures and spectroscopic properties.
利用B3LYP方法优化了多吡啶钌乙炔配合物[(tpy)(bpy)RuC≡CC6H4R]+[tpy=2,2′:6′,2"-terpyridine,bpy=2,2′-bipyridine;R=Cl(1),H(2),OMe(3)]的基态几何结构,得到的几何参数与实验结果吻合。
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条