2) transition metal complexes
过渡金属配合物
1.
Research of organic synthesis of 3,5-dibromo salicylaldehyde-serine Schiff base of transition metal complexes
电有机合成3,5-二溴水杨醛缩丝氨酸过渡金属配合物的研究
2.
The study on synthesis of the chiral Schiff base transition metal complexes and their catalytic performance has attracted more attentions due to their applications in the asymmetric epoxidation of olefins.
手性席夫碱过渡金属配合物可以高效催化烯烃不对称环氧化反应,因此其合成及催化性能研究一直以来受到广泛的关注。
3.
Several new transition metal complexes of N- (1-phenyl-3-methyl-4-benzal-pyrazol- 5-one)-isonicotinoylhydrazine (PMBP-INTH) are synthesized by the low heating solid-state reaction and the liquid-state reaction, respectively.
通过低热固相化学反应与液相化学反应分别合成了 N-( 1 -苯基 -3-甲基 -4-苯亚甲基吡唑啉酮 -5 ) -异烟酰肼 ( PMBP-INTH)的过渡金属配合物 ,通过元素分析 ,红外光谱分析 ,热重 -差热分析及 XRD分析等对所得产物进行了表征 。
3) transitional metal complex
过渡金属配合物
1.
Transitional metal complexes of pyromellitic acid were synthesized by homogeneous precipitation method,and characterized by TG,element analysis and FTIR.
用均匀沉淀法合成了均苯四甲酸过渡金属配合物。
4) transition metal complex
过渡金属配合物
1.
Synthesis and property of a new type tripodal Schiff base and its transition metal complexes
新型三脚架结构席夫碱及其过渡金属配合物的合成与性质
2.
The cyclodextrin and its derivative inclusion coordination can not only include with guest molecule, but also with transition metal complexes.
环糊精及其衍生物不仅能与简单客体分子包合,也能与过渡金属配合物进行包合的研究。
3.
DNA hydrolytic cleavage promoted by transition metal complexes is also discussed in detail.
本文讨论了过渡金属配合物导致ＤＮＡ双链断裂的各种攫氢反应及碱基氧化机理，对由水解过程促进ＤＮＡ断裂的过渡金属配合物也作了介绍。
5) transitional metal complexes
过渡金属配合物
1.
Synthesis and characterization of transitional metal complexes of 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid;
1,2,3,4-丁烷四羧酸过渡金属配合物的制备和表征
2.
Synthesis and characterization of transitional metal complexes with ferroconyl benzyl hydrazine;
二茂铁甲酰基苄基肼过渡金属配合物的合成与表征
6) transition-metal complex
过渡金属配合物
1.
Recent advance in transition-metal complexes of hydroxamic acid as oxygenase models;
异羟肟酸过渡金属配合物仿加氧酶研究进展
2.
Synthesis and crystal structure of silicontungstate modified by transition-metal complexes;
由过渡金属配合物修饰的硅钨多金属氧酸盐的合成与晶体结构
3.
It is decorated by transition-metal complex bisupporting Keggin-type molybdenum phosphate under mild hydrothermal conditions and structurally characterized by IR,elemental analyses and single-crystal X-ray diffraction.
利用中温水热技术,成功合成了一种新的过渡金属配合物双支撑的Keggin型钼磷杂多金属氧酸盐[Zn(2,2′-bipy)_2]_2[PMo_(11)~ⅥMo~ⅤO_(40)],并采用红外光谱、元素分析、单晶X射线衍射等进行了表征。
补充资料：烃基过渡金属
过渡金属（见过渡元素）的烃基衍生物。烃基过渡金属为数并不很多，大多数不稳定。例如，四甲基钛在－40℃时分解,三氯甲基钛TiCl3(CH3)分子中Ti─C键的力常数只有 1.85×105达因／厘米。烃基与过渡金属成键的方式有两种:一种是σ键型，另一种是π键型。σ烃基过渡金属的热稳定性低,电正性金属与电负性烃基的σ键容易遭受均裂和异裂,金属的未填满电子的d轨道容易同烃基的β-H发生作用,使乙基以上的烷基不能稳定地与金属原子成键，它们在金属的影响下发生β消除氢的反应，而分解出烯烃。
一般地说,过渡金属的σ烃基衍生物都有别的配位体与金属结合才能得到稳定。这些配位体的稳定作用主要是阻碍了反应物接近金属原子发生配位取代。例如,三级膦、胂、羰基等的存在能使M─C键稳定。实际上σ烃基过渡金属化合物多半是混合型配位化合物。而单纯σ烃基过渡金属以分子式RnM形式存在的是极少数(R为烃基, M为金属）。铂是能形成σ烷基的少数金属之一,它的混合配位衍生物有(CH3)2PtX2、(CH3)2Pt(PR婭)2和(CH3)3PtX，它们比同族钯和镍的化合物要稳定。一般高周期金属的σ烃基衍生物比低周期的稳定。同样,在稳定性方面,锇＞钌＞铁，铱＞铑＞钴。
σ苯基过渡金属和σ炔基过渡金属都是没有β－H的烃基金属，它们不能发生β消除反应,所以比较稳定。苯基铬可以从溴化苯基镁（格利雅试剂）与三氯化铬反应制得，产物是Ph3Cr(OEt2)3,或Ph3Cr(OC4H8)3（Ph为苯基，Et为乙基），它们都是对空气极为敏感的化合物。还有一个烃基铬为[(C6H5CH2)Cr(H2O)5]2+离子。
π型烃基过渡金属依靠π电子成键,它们不同于RnM类型化合物,π烃基与金属结合的数目不受金属的价电子数的限制，例如，双环戊二烯基过渡金属Cp2M，Cp为环戊二烯基,M可以是钒、铬、锰、铁、钴、镍（见环戊二烯基金属）。高周期的金属也能制得二茂金属。通常，低周期的二茂铁最稳定。
参考书目
R.B.King,An Introduction of Transition Organometal Chemistry, Academic Press, New York,1969.
一般地说,过渡金属的σ烃基衍生物都有别的配位体与金属结合才能得到稳定。这些配位体的稳定作用主要是阻碍了反应物接近金属原子发生配位取代。例如,三级膦、胂、羰基等的存在能使M─C键稳定。实际上σ烃基过渡金属化合物多半是混合型配位化合物。而单纯σ烃基过渡金属以分子式RnM形式存在的是极少数(R为烃基, M为金属）。铂是能形成σ烷基的少数金属之一,它的混合配位衍生物有(CH3)2PtX2、(CH3)2Pt(PR婭)2和(CH3)3PtX，它们比同族钯和镍的化合物要稳定。一般高周期金属的σ烃基衍生物比低周期的稳定。同样,在稳定性方面,锇＞钌＞铁，铱＞铑＞钴。
σ苯基过渡金属和σ炔基过渡金属都是没有β－H的烃基金属，它们不能发生β消除反应,所以比较稳定。苯基铬可以从溴化苯基镁（格利雅试剂）与三氯化铬反应制得，产物是Ph3Cr(OEt2)3,或Ph3Cr(OC4H8)3（Ph为苯基，Et为乙基），它们都是对空气极为敏感的化合物。还有一个烃基铬为[(C6H5CH2)Cr(H2O)5]2+离子。
π型烃基过渡金属依靠π电子成键,它们不同于RnM类型化合物,π烃基与金属结合的数目不受金属的价电子数的限制，例如，双环戊二烯基过渡金属Cp2M，Cp为环戊二烯基,M可以是钒、铬、锰、铁、钴、镍（见环戊二烯基金属）。高周期的金属也能制得二茂金属。通常，低周期的二茂铁最稳定。
参考书目
R.B.King,An Introduction of Transition Organometal Chemistry, Academic Press, New York,1969.
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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