1) niobium-transition metal mixed complex
铌-过渡金属混合配合物
2) transition mixed coordination metal complexes
过渡金属混配型配合物
3) transition metal complexes
过渡金属配合物
1.
Research of organic synthesis of 3,5-dibromo salicylaldehyde-serine Schiff base of transition metal complexes
电有机合成3,5-二溴水杨醛缩丝氨酸过渡金属配合物的研究
2.
The study on synthesis of the chiral Schiff base transition metal complexes and their catalytic performance has attracted more attentions due to their applications in the asymmetric epoxidation of olefins.
手性席夫碱过渡金属配合物可以高效催化烯烃不对称环氧化反应,因此其合成及催化性能研究一直以来受到广泛的关注。
3.
Several new transition metal complexes of N- (1-phenyl-3-methyl-4-benzal-pyrazol- 5-one)-isonicotinoylhydrazine (PMBP-INTH) are synthesized by the low heating solid-state reaction and the liquid-state reaction, respectively.
通过低热固相化学反应与液相化学反应分别合成了 N-( 1 -苯基 -3-甲基 -4-苯亚甲基吡唑啉酮 -5 ) -异烟酰肼 ( PMBP-INTH)的过渡金属配合物 ,通过元素分析 ,红外光谱分析 ,热重 -差热分析及 XRD分析等对所得产物进行了表征 。
4) transitional metal complex
过渡金属配合物
1.
Transitional metal complexes of pyromellitic acid were synthesized by homogeneous precipitation method,and characterized by TG,element analysis and FTIR.
用均匀沉淀法合成了均苯四甲酸过渡金属配合物。
5) transition metal complex
过渡金属配合物
1.
Synthesis and property of a new type tripodal Schiff base and its transition metal complexes
新型三脚架结构席夫碱及其过渡金属配合物的合成与性质
2.
The cyclodextrin and its derivative inclusion coordination can not only include with guest molecule, but also with transition metal complexes.
环糊精及其衍生物不仅能与简单客体分子包合,也能与过渡金属配合物进行包合的研究。
3.
DNA hydrolytic cleavage promoted by transition metal complexes is also discussed in detail.
本文讨论了过渡金属配合物导致ＤＮＡ双链断裂的各种攫氢反应及碱基氧化机理，对由水解过程促进ＤＮＡ断裂的过渡金属配合物也作了介绍。
6) transitional metal complexes
过渡金属配合物
1.
Synthesis and characterization of transitional metal complexes of 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid;
1,2,3,4-丁烷四羧酸过渡金属配合物的制备和表征
2.
Synthesis and characterization of transitional metal complexes with ferroconyl benzyl hydrazine;
二茂铁甲酰基苄基肼过渡金属配合物的合成与表征
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条