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1)  N-phenylcarbamate
苯基氨基甲酸酯
1.
Studies on Bioactivity and Quantivitative Structure Activity Relationship of N-phenylcarbamate Compounds;
苯基氨基甲酸酯类化合物生物活性及构效关系的研究
2)  methyl N-phenyl carbamate
苯氨基甲酸甲酯
1.
Study on green synthesis of methyl N-phenyl carbamate;
苯氨基甲酸甲酯的绿色合成方法研究
2.
The synthesis of methyl N-phenyl carbamate (MPC) from diphenylurea and dimethyl carbanate;
二苯脲与碳酸二甲酯合成苯氨基甲酸甲酯研究
3.
The methods of recovering diphenylurea from the residua of rectified methyl n-phenyl carbamate;
苯氨基甲酸甲酯精馏残渣中二苯脲的回收方法
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3)  methyl phenyl carbamate
苯氨基甲酸甲酯
1.
The synthesis of methylene diphenyl dicarbamate(MDC) from methyl phenyl carbamate(MPC) and formaldehyde with liquid acids as catalysts was studied in aqueous phase using water as reaction medium.
以水作溶剂、液体酸为催化剂,对苯氨基甲酸甲酯(MPC)与甲醛缩合制备二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)的反应进行了研究,考察了硫酸为单一液体酸催化剂以及硫酸、盐酸、羧酸等各种液体酸互相混合后形成混合酸的催化活性。
2.
Methyl phenyl carbamate(MPC)- the intermediate of phenyl isocyanate is synthesized from aniline and Dimethyl Carbonate(DMC), which is considered as green chemistry substance, instead of phosgene.
用“绿色化学品”碳酸二甲酯代替光气合成苯异氰酸酯的中间体—苯氨基甲酸甲酯，具有反应条件温和，催化剂便宜，仅有副产物甲醇生成等优点。
3.
Recently technics using dimethyl carbonate and aniline to synthesis methyl phenyl carbamate is frequently studied.
苯氨基甲酸甲酯(MPC)是非光气法合成二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)的重要中间体。
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4)  Methyl N-phenylcarbamate
苯氨基甲酸甲酯
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5)  phenyl carbamate
苯氨基甲酸酯
1.
The development of synthesis and catalysts for phenyl carbamate are generalized.
综述了国内外苯氨基甲酸酯合成方法和催化剂的研究进展,重点阐述了近年来以苯胺和碳酸二甲酯(DMC)为原料,合成苯氨基甲酸甲酯(MPC)催化剂的研究进展。
2.
Selenium catalyzed reductive carbonylation of PhNO 2 in alcohol media was studied and a series of phenyl carbamate products were obtained.
详细考察了醇介质 中硒催化的硝基苯还原羰基化生成苯氨 基甲酸酯的 反应，获得 了一系列苯氨基甲酸酯产物。
3.
Phenyl carbamate has been synthesized from benzamide by using a new brominating agent—DBDMH and making Hofmann rearrangement occured in it in the presence of Hg(OAc) 2 via intermediates, isocyanate reacting with alcohol.
采用一种新型的溴化试剂１，３二溴５，５二甲基海因（ＤＢＤＭＨ），在醋酸汞（Ｈｇ（ＯＡｃ）２）存在下，使苯甲酰胺发生Ｈｏｆｍａｎｎ重排，经异氰酸酯中间体，与醇作用，合成了苯氨基甲酸酯。
6)  Tris(phenylcarbamate)
三(氨基甲酸苯酯)
补充资料：2-1-甲基乙氧基苯基氨基甲酸酯

国标编号 61888
CAS号 114-26-1
分子式 C6H4OCONHCH3OCH(CH3)2
分子量 209.2

具有轻度的特殊气味的白色结晶颗粒;蒸汽压 1.33Pa (120℃);熔 点;84～87℃，纯品91.5℃;溶解性：溶于水和大部分有机溶剂，在水中溶解度(20℃)0.2%;密度：相对密度(水=1)1.024;稳定性：在强碱性介质中不稳定，pH10、20℃时的半衰期为40分钟;危险标记 15(有害品,远离食品);主要用途：用作农用杀虫剂,防治水稻和棉花害虫及杀灭蚊蝇

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品为中等毒杀虫剂。对血红细胞胆碱酯酶活性有抑制作用。可引起恶心、视力模糊、出汗、脉快、血压升高。还可引起接触性皮炎。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：喷洒灭蚊量为1.5～2.0g/m3，接触者皮肤潮红，奇痒。
急性毒性：LD50128mg/kg(大鼠经口);100mg/kg(哺乳动物经口);LC5044mg/kg(小鼠经口);人经口0.15～0.20mg/kg×次/半小时×5次，红细胞担碱酯酶活性下降。

危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

3.现场应急监测方法:
　
4.实验室监测方法:
高效液相色谱法《水和废水标准检验法》20版
气相色谱法(GB14877-94，食品)

5.环境标准:
前西德(1982)职业环境空气最高容许浓度 2mg/m3
稻米的允许残留量为 1.0ppm

6.应急处理处置方法:
一、泄漏处置

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。为要直接接触泄漏物，用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后转移到安全场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护：生产操作或农业使用时，佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服;穿相应的防护服。
手防护：戴防护手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣物，用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：误服者，饮适量温水，催吐。就医。

灭火方法：泡沫、干粉、砂土。

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条