|
|
|
说明：双击或选中下面任意单词，将显示该词的音标、读音、翻译等；选中中文或多个词，将显示翻译。
|
|
|
您的位置： 首页 -> 词典 -> 甲苯二氨基甲酸甲酯
1) Toluene Dicarbamate
甲苯二氨基甲酸甲酯
1.
Study on the Synthesis of Toluene Dicarbamate over Biological Enzyme Catalyst;
生物酶催化合成甲苯二氨基甲酸甲酯反应的研究
2.
Supported catalysts for the synthesis of 2,4-toluene dicarbamate (TDC) using zinc acetate as active substance were prepared.
当采用活性炭(AC)为载体,反应温度170℃,反应时间3 h时,催化碳酸二甲酯(DMC)与2,4-二氨基甲苯(TDA)反应制备2,4-甲苯二氨基甲酸甲酯(TDC)的效果最好,TDC的产率达86％。
3.
In the present paper,the synthesis of toluene dicarbamate (TDC) by using toluene diamine (TDA) and dimethyl carbonate (DMC) instead of phosgene was studied.
用碳酸二甲酯代替光气合成甲苯二氨基甲酸甲酯（ Ｔ Ｄ Ｃ） 。
2) toluene-2,4-dicarbamate
甲苯-2,4-二氨基甲酸甲酯
3) 2,4-toluene dicarbamate
4-甲苯二氨基甲酸甲酯
1.
2,4-toluene dicarbamate is the precursor of 2,4-toluene diisocyanate (TDI), which is the key intermediate for the manufacture of polyurethanes and useful in various fields of applications such as foam, fibre, plastic, dope, leather, pesticide and latex.
其中甲氧羰基化法是以“绿色化学品”碳酸二甲酯和2,4-二氨基甲苯为原料甲氧羰基化合成2,4-甲苯二氨基甲酸甲酯(TDC),TDC再进一步分解生成TDI,这是一条很有前途的绿色合成路线。
4) diphenylmethane dicarbamic acid esters
二苯甲烷二氨基甲酸酯
1.
The advances in the routes to synthesize MDI are reviewed, putting emphasis upon discussing the clean synthesis methods of diphenylmethane diisocyanates by the catalytic cleavage of diphenylmethane dicarbamic acid esters (MDC).
本文对MDI的生产方法作了介绍 ,重点论述以二苯甲烷二氨基甲酸酯 (MDC)为原料清洁合成MDI的工
2.
The synthetic methods of diphenylmethane dicarbamic acid esters(MDC ) were reviewed with 31 references.
综述了二苯甲烷二氨基甲酸酯的合成方法 ,讨论了合成二苯甲烷二氨基甲酸酯所涉及的甲基化试剂、催化剂。
5) 2-(Dimethylamino)ethyl benzoate
苯甲酸二甲基氨基乙酯
6) p-phenylene dicarbamate
对苯二氨基甲酸甲酯
1.
In the experiment,p-phenylene dicarbamate (PPDC),precursor of the special isocyanate——p-phenylenediisocyanate (PPDI) in the polyurethane industry,was prepared from p-phenylenediamine (PPDA) and dimethyl carbonate (DMC).
以绿色化学品碳酸二甲酯和对苯二胺为原料,采用非光气路线合成对苯二氨基甲酸甲酯(PPDC)——聚氨酯用特种异氰酸酯对苯二异氰酸酯(PPDI)的前体。
补充资料：间氨基甲苯
国标编号 61750
CAS号 108-44-1
分子式 C7H9N;CH3C6H4NH2
分子量 107.15
无色油状液体;蒸汽压:0.13kPa/41℃;闪点:85℃;熔点-50.5℃;沸点203.3℃;溶解性微溶于水，溶于醇、醚、稀酸;密度:相对密度(水=1)0.99;相对密度(空气=1)3.90;稳定性:稳定;危险标记:14(毒害品);主要用途:用作制造还原染料的中间体
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:本品是强烈的高铁血红蛋白形成剂，并能刺激膀胱尿道，能致血尿。
急性中毒:多由皮肤污染而吸收。引起自觉脸部灼热、剧烈头痛、头晕、呼吸困难，呈现紫绀症。以后出现血尿、尿闭、精神障碍、肌肉抽搐。
慢性中毒时，可引起膀胱刺激症状。
二、毒理学资料及环境行为
毒性:属中等毒类。
急性毒性:LD50450mg/kg(大鼠经口);150mg/kg(小鼠腹腔)
致癌性:大鼠经口最小中毒剂量6600μg/kg(19周，间断)致肿瘤阳性。
危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解放出有毒气体。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
对二甲氨基甲醛比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编
对硝基重氮苯比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编
5.环境标准:
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度3mg/m3[皮]
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自验式呼吸器，穿厂商特别推荐的化学防护服(完全隔离)。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷雾状水，减少蒸发。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
二、防护措施
呼吸系统防护:可能接触其蒸气时，佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带正压自给式呼吸器。
眼睛防护:戴安全防护眼镜。
防护服:穿紧袖工作服，长统胶鞋。
手防护:戴橡皮手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。监测毒物。进行就业前和定期的体检。
三、急救措施
皮肤接触:立即脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。注意手、足和指甲等部位。
眼睛接触:立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即时进行人工呼吸。就医。
食入:误服者给漱口，饮水，洗胃后口服活性炭，再给以导泻。就医。
灭火方法:雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
|