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1)  5-amino-6-hydroxy-2-(p-methoxycarbonylphenyl)benzoxazole
5-氨基-6-羟基-2-(对甲氧羟基苯基)苯并噁唑
2)  2-(4-methoxy carbonylphenyl)-5-amino-6-hydroxybenzoxazole
2-(对甲氧羰基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并噁唑
3)  2-(4-methoxycarbonylphenyl)-5-amino-6-hydroxybenzoxazole(MAB)
2-(4-甲氧羰基苯基)-5-氨基-6-羟基苯噁并唑(MAB)
4)  2-(4-methoxycarbonylphenyl)-5-amino-6-hydroxybenzoxazole
2-(对甲氧羰基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并口恶唑
5)  2-(4-methoxycarbonylphenyl)-5-nitryl-6-hydroxybenzoxazole(MNB)
2-(4-甲氧羰基苯基)-5-硝基-6-羟基苯并噁唑(MNB)
6)  methyl 4-(5-amino-6-hydroxybenzoxazole-2-yl)benzoate
4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸甲酯
1.
The results showed that ABA was conveniently synthesized from methyl 4-(5-amino-6-hydroxybenzoxazole-2-yl)benzoate (MAB) with purity of 99.
以4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸甲酯(MAB)为原料,60～100℃于碳酸钾水溶液中水解反应至溶液澄清,用还原性弱酸性盐的水液在pH值6。
补充资料：对羟基苯乙酸
分子式：C8H8O3
分子量：152.15
CAS号：156-38-7

性质：白色或微黄色结晶粉末。熔点149-151℃。能升华。溶于乙醚、乙醇、乙酸乙酯。

制备方法：1.由对氨基苯乙酸重氮化、水解而得。将对氨基苯乙酸与碱溶液配制成钠盐，再加入硫酸。冷至0℃，控制温度在0-5℃滴加硝酸钠溶液，加毕反应0.5h。。将所得的重氮液滴加至90-95℃的稀硫酸中，约1h滴完，再继续反应1h。反应液经脱色过滤，冷却后用乙酸乙酯提取，提取液回收乙酸乙酯后即得成品。收率约85%。2.3-氟对羟基苯乙酸。

用途：有机合成中间体，用于生产β-受体阻滞药阿替洛尔和葛根黄豆甙元有效成分－4,7-二羟基异黄酮的合成；还可用作农药中间体。

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