1) 4-(5-amino-6-hydroxybenzoxazole-2-yl)benzoic acid salt
4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸盐
2) methyl 4-(5-amino-6-hydroxybenzoxazole-2-yl)benzoate
4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸甲酯
1.
The results showed that ABA was conveniently synthesized from methyl 4-(5-amino-6-hydroxybenzoxazole-2-yl)benzoate (MAB) with purity of 99.
以4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸甲酯(MAB)为原料,60~100℃于碳酸钾水溶液中水解反应至溶液澄清,用还原性弱酸性盐的水液在pH值6。
3) 4-(5-Amino-6-hydroxybenzoxazole-2-yl)benzoic acid(ABA)
4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸(ABA)
4) 4-(5-amino-6-hydroxybenzoxazole-2-yl)benzoic acid ABA
4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸ABA
5) 2-(4-methoxycarbonylphenyl)-5-amino-6-hydroxybenzoxazole(MAB)
2-(4-甲氧羰基苯基)-5-氨基-6-羟基苯噁并唑(MAB)
6) Na2S2O4 reduction
4-(5-硝基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸甲酯(MNB)
1.
The experimental results showed that high-purity ABA was one-pot synthesized from methyl 4-(5-nitro-6-hydroxybenzoxazole-2-yl)benzoate(MNB) via K2CO3 hydrolysis and Na2S2O4 reduction with yield of 78.
结果表明:采用以4-(5-硝基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸甲酯(MNB)为原料,经碳酸钾水解、连二亚硫酸钠还原—锅法合成高纯度ABA的新工艺,具有工艺简练、操作安全以及良好的经济性等特点,避开了原路线中昂贵的Pd/C催化剂和残留溶剂的阻聚效应,纯度达98%,总收率78。
补充资料:2-羟基苯甲酸单钠盐
分子式:C7H5NaO3
分子量:160.11
CAS号:54-21-7
性质:白色鳞片或粉末。易溶于水(1:0.8,25℃)和甘油(1:5),能溶于95%乙醇(1:11),几乎不溶于醚、氯仿和苯。水溶液呈微酸性(pH5-6)。久露光线中变粉红色。无臭或微带特殊的臭气,味甜呀不适。
制备方法:将水杨酸和碳酸氢钠交叉加入蒸馏水中,温度保持60℃,并保持呈酸性状态,同时加入适量乙二胺四乙酸(EDTA)及保险粉。升温至85℃,反应半小时。将合格的反应液经过滤送入沸腾床,85℃干燥得水杨酸。
用途:有机合成原料、防腐剂、测胃液中游离酸的试剂。解热镇痛药和抗风湿药。
分子量:160.11
CAS号:54-21-7
性质:白色鳞片或粉末。易溶于水(1:0.8,25℃)和甘油(1:5),能溶于95%乙醇(1:11),几乎不溶于醚、氯仿和苯。水溶液呈微酸性(pH5-6)。久露光线中变粉红色。无臭或微带特殊的臭气,味甜呀不适。
制备方法:将水杨酸和碳酸氢钠交叉加入蒸馏水中,温度保持60℃,并保持呈酸性状态,同时加入适量乙二胺四乙酸(EDTA)及保险粉。升温至85℃,反应半小时。将合格的反应液经过滤送入沸腾床,85℃干燥得水杨酸。
用途:有机合成原料、防腐剂、测胃液中游离酸的试剂。解热镇痛药和抗风湿药。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
2-(4-甲氧羰基苯基)-5-硝基-6-羟基苯并噁唑(MNB)
2-(对甲氧羰基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并噁唑
2-(4'-氨基苯基)-6-氨基苯并噁唑
2-[[4-[乙基(2-羟丙基)氨基]苯基]偶氮]-6-甲氧基-3-甲基苯并噻唑氯化盐
2-(4-氨基苯基)-6-甲基苯并噻唑-7-磺酸
2-(4-氨基苯基)-6-甲基-7-苯并噻唑磺酸
6-氨基-5-氰基-4-(2-羟基)苯基-3-甲基-1-苯基吡啶[2,3-c]并吡唑
5-[[4-[[[4-[[6-(苯甲酰氨基)-1-羟基-3-磺基-2-萘基]偶氮]苯基]氨基]羰基]苯基]偶氮]-2-羟基-苯甲酸二钠盐
2-[[4-[乙基-(苯甲基)氨基]-2-甲苯基]偶氮基]-5-苯并噻唑磺酸钠盐
2-[[4-[乙基(2-羟基乙基)氨基]苯基]偶氮]-6-甲氧基-3-甲基-苯并噻唑翁硫酸盐
2-(对甲氧羰基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并口恶唑