1) enzymatic catalyst transformation
酶催化转化
2) catalytic conversion
催化转化
1.
Study of carbon dioxide as oxidant in alkanes catalytic conversion;
二氧化碳氧化剂在烷烃催化转化反应中的应用研究进展
2.
Selectively catalytic conversion of carbon dioxide to dimethyl carbonate;
二氧化碳向碳酸二甲酯的选择催化转化
3.
In this paper,the research status and progress of coal pyrolysis and utilization have been reviewed,technologies of coal flash pyrolysis,oriented catalytic conversion and producing valuable chemicals from coal pyrolysate were focused.
在对国内外煤热解研究现状分析的基础上,对煤的快速热解技术、定向催化转化技术和煤热解物制备化学品技术进行了探讨,提出了由煤热解物制备高价值化学品的新思路,并对煤热解及由煤热解物制高价值化学品的发展趋势和面临的一些问题提出了看法与建议。
3) enzyme catalysis
酶催化
1.
Results show that Phanerochaete chrysosporium has special abilities of enzyme catalysis biodegradation of PAM.
结果表明,黄孢原毛平革菌对聚丙烯酰胺具有特殊的酶催化降解的能力,降解率可达50%,限氮条件(NH4+=0。
2.
Results Applications including enzyme catalysis in SCF fermentation in SCF,SCF sterilization and cell disruption were reviewed.
结果已在生物工程领域应用的超临界流体技术有超临界流体酶催化、超临界流体发酵、超临界流体灭菌和细胞破碎技术等。
3.
The technology of ultra-microparticle by SCF、enzyme catalysis in supercritical fluid and supercritical water oxidation were introduced,their applications were also elaborated.
介绍了超临界流体制备超细微粒、超临界流体中的酶催化反应、超临界水氧化等新型超临界流体技术及应用。
5) biomimetic catalysis
仿酶催化
1.
The application perspective of biomimetic catalysis appling to pulp bleaching was also prospected.
就仿酶催化降解木素的研究现状及发展趋势作出综述,重点介绍了金属卟啉配合物以及非卟啉金属配合物作为仿酶催化剂催化降解纸浆中残余木素的效果和机理,并对仿酶催化技术于纸浆漂白工段的应用前景进行了展望。
6) enzymatic catalysis
酶催化
1.
Recent progress in asymmetric reduction of aromatic ketones is reviewed from chemical catalysis,chiral reagents and enzymatic catalysis in chemical and biological perspective.
本文从化学催化法、手性试剂法和酶催化法3个方面综述了近年来芳香酮的不对称还原进展,概述了芳香酮取代基的电子效应与空间效应、手性催化剂和手性试剂的结构、反应体系等对产物光学活性的影响,以及全细胞酶和分离酶等不同生物催化体系中芳香酮结构对产物光学活性的影响,并展望了不对称还原的研究及应用前景。
2.
Under enzymatic catalysis, the reaction' s velocity formula of Vitamin B1 was 1/V = 41.
结果表明,陈化过程中稻米维生素B_1和维生素B_2含量损失严重,以45℃储藏约150d,维生素B_1含量损失为74％,维生素B_2含量损失67％:在45℃时,维生素B_1的酶催化反应速率方程为1/V=41。
补充资料：酶催化
酶加速化学反应的作用。在一个活细胞中同时进行的几百种不同的反应都是借助于细胞内含有的相当数目的酶完成的。它们在催化反应专一性，催化效率以及对温度、pH值的敏感等方面表现出一般工业催化剂所没有的特性。在许多情况下，底物分子中微小的结构变化会丧失一个化合物作为底物的能力。例如尿素酶只能催化尿素，使之水解为氨和二氧化碳，而对结构非常相似的甲基尿素却毫无作用。有些酶表现的专一性程度低一些，能作用于具有某种特殊化学基团的多种化合物。酶的催化效率显然比其他类型催化剂高,在一定条件下,每个过氧化氢酶在一分钟内能转化5000000个过氧化氢分子,比其他催化剂效率要高几个数量级。在化学实验室中需几天或几个月才能完成的复杂反应序列，酶能在数秒钟之内催化完成。
酶催化反应还表现出一种在非酶促反应中不常见到的特征，即可与底物饱和。当底物浓度增加时，酶反应速率达到平衡并接近一个最大值Vm（见图）。1913年L.迈克利斯和L.M.门顿发展了关于酶的作用和动力学的一般理论，假定酶E首先与底物S结合形成酶－底物复合物ES；然后此复合物在第二步反应中分解形成游离的酶和产物P：
在动力学研究中通常使用的条件下，酶的浓度与底物相比是非常低的。当酶和底物混合后，ES的浓度迅速增加直至到达恒态,这种恒态通常在很短时间内就能达到,并可维持一段时间，在这段时间内，?龇从Φ乃俾驶旧鲜呛愣ǖ摹８盟俾时怀莆从Φ某跛俾?V0，它可用产物的生成速率来测量：
式中[Et]为总的酶浓度；c为底物的浓度；k1、k2、k3为反应速率常数。当底物浓度无穷大时，初速率接近最大值Vm，Vm＝k3[Et]。定义Km＝(k2+k3)/k1，则得：
V0＝Vm/(1+Km/c)式中Km称为迈克利斯常数，代表在给定的酶浓度下，反应速率达到最大值的一半时所需的底物浓度。当k3与k2相比很小时,Km就接近于酶－底物络合物的离解常数,可作为酶与其底物亲和力的量度。
已知有将近2000种不同的酶，其中至少已有 200种已制出结晶物质，并已证明酶都是蛋白质，其分子量范围约从10000到1000000以上。通常按照酶所催化的反应来分类和定名。如氧化还原酶可催化电子传递反应，在细胞呼吸和能量产生中起着重要的作用；转移酶可催化一种化学基团，从一个底物转移到另一底物；水解酶可催化蛋白质、核酸、淀粉、脂肪、磷酸酯及其他物质的水解；裂合酶可催化底物发生非水解性裂解并生成双键；异构酶可催化异构物相互转化等。
有些酶类的活性仅由它们的蛋白质结构所决定，而另一些酶类还需要一种或多种的非蛋白质组分，称为辅助因子。辅助因子可以是金属离子或金属络合物，也可以是被称为辅酶的有机分子；有些酶类两者都需要。
在自然界中，大约有三分之一的酶需要金属离子作为辅助因子或活化剂。有些含金属的酶，其所含的金属离子，特别是铁、钼、铜、锌等过渡金属离子与蛋白质部分牢固地结合，形成酶的活性部位。这种酶称为金属酶，例如使大气中游离的氮分子固定为氨的、含钼和铁的固氮酶；使底物氧化同时将氧分子还原为水的铜氧化酶;使H2(或H+)转化为H+(或H2)的含铁、硫的氢酶;一类含钼的氧化还原酶（如硝酸盐还原酶、嘌呤脱氢酶、黄嘌呤氧化酶、醛氧化酶、亚硫酸氧化酶和甲酸脱氢酶）等。在这些酶的大分子内部含有由若干金属原子组成的原子簇，作为活性中心，以络合活化底物分子。它们使底物络合活化的方式和通过配位体实现电子与能量偶联传递的原理，与相应的均相络合催化和多相络合催化过程有相似的地方。
弄清自然界在亿万年进化过程中巧妙设计的各种酶作用机理，不仅能揭开生物催化过程的奥秒，也能为人类利用其中某些原理来研究开发新型高效催化剂奠定科学基础，并带动催化的边缘学科──光助催化、电催化和光电催化──的发展。
参考书目
M.C.Scrutton,Inorganic Biochemistry, Elsevier,Amsterdam, 1973.
酶催化反应还表现出一种在非酶促反应中不常见到的特征，即可与底物饱和。当底物浓度增加时，酶反应速率达到平衡并接近一个最大值Vm（见图）。1913年L.迈克利斯和L.M.门顿发展了关于酶的作用和动力学的一般理论，假定酶E首先与底物S结合形成酶－底物复合物ES；然后此复合物在第二步反应中分解形成游离的酶和产物P：
在动力学研究中通常使用的条件下，酶的浓度与底物相比是非常低的。当酶和底物混合后，ES的浓度迅速增加直至到达恒态,这种恒态通常在很短时间内就能达到,并可维持一段时间，在这段时间内，?龇从Φ乃俾驶旧鲜呛愣ǖ摹８盟俾时怀莆从Φ某跛俾?V0，它可用产物的生成速率来测量：
式中[Et]为总的酶浓度；c为底物的浓度；k1、k2、k3为反应速率常数。当底物浓度无穷大时，初速率接近最大值Vm，Vm＝k3[Et]。定义Km＝(k2+k3)/k1，则得：
V0＝Vm/(1+Km/c)式中Km称为迈克利斯常数，代表在给定的酶浓度下，反应速率达到最大值的一半时所需的底物浓度。当k3与k2相比很小时,Km就接近于酶－底物络合物的离解常数,可作为酶与其底物亲和力的量度。
已知有将近2000种不同的酶，其中至少已有 200种已制出结晶物质，并已证明酶都是蛋白质，其分子量范围约从10000到1000000以上。通常按照酶所催化的反应来分类和定名。如氧化还原酶可催化电子传递反应，在细胞呼吸和能量产生中起着重要的作用；转移酶可催化一种化学基团，从一个底物转移到另一底物；水解酶可催化蛋白质、核酸、淀粉、脂肪、磷酸酯及其他物质的水解；裂合酶可催化底物发生非水解性裂解并生成双键；异构酶可催化异构物相互转化等。
有些酶类的活性仅由它们的蛋白质结构所决定，而另一些酶类还需要一种或多种的非蛋白质组分，称为辅助因子。辅助因子可以是金属离子或金属络合物，也可以是被称为辅酶的有机分子；有些酶类两者都需要。
在自然界中，大约有三分之一的酶需要金属离子作为辅助因子或活化剂。有些含金属的酶，其所含的金属离子，特别是铁、钼、铜、锌等过渡金属离子与蛋白质部分牢固地结合，形成酶的活性部位。这种酶称为金属酶，例如使大气中游离的氮分子固定为氨的、含钼和铁的固氮酶；使底物氧化同时将氧分子还原为水的铜氧化酶;使H2(或H+)转化为H+(或H2)的含铁、硫的氢酶;一类含钼的氧化还原酶（如硝酸盐还原酶、嘌呤脱氢酶、黄嘌呤氧化酶、醛氧化酶、亚硫酸氧化酶和甲酸脱氢酶）等。在这些酶的大分子内部含有由若干金属原子组成的原子簇，作为活性中心，以络合活化底物分子。它们使底物络合活化的方式和通过配位体实现电子与能量偶联传递的原理，与相应的均相络合催化和多相络合催化过程有相似的地方。
弄清自然界在亿万年进化过程中巧妙设计的各种酶作用机理，不仅能揭开生物催化过程的奥秒，也能为人类利用其中某些原理来研究开发新型高效催化剂奠定科学基础，并带动催化的边缘学科──光助催化、电催化和光电催化──的发展。
参考书目
M.C.Scrutton,Inorganic Biochemistry, Elsevier,Amsterdam, 1973.
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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