1) Quality Safety Behavior
质量安全行为
3) Safety behavior
安全行为
1.
Study on the influence of enterprise safety climate on enterprise safety behavior;
安全氛围对企业安全行为的影响研究
2.
The paper discusses health, safety and environment (HSE) management in FPSO conversion project conducted in shipyard basing on scope of work and its character, and covers details of potential hazards identification and control, contractor and subcontractor HSE management, HSE training, safety behavior, on-site HSE meeting, work permit and auditing.
根据FPSO等海上石油设施在船厂维修改造项目的特点,探讨面临的风险和控制方法,着重阐述风险鉴别分析、承包商选择、健康安全环保培训、安全行为、现场安全会议、工作许可、检查审核和跟踪等健康安全环保管理的要点。
3.
The paper discusses health, environment and safety management in Mingzhu FPSO (floating production) conversion prpject, and oovers details of the potential hazards identification and control, the training, the procedures, the on-site meeting, the auditing, analysis of the safety behavior and the experience of the management.
论述明珠号改造项目中健康安全环保管理思路,着重阐述风险鉴别分析和控制、健康安全 环保培训、管理制度建立、现场安全会议、检查审核和跟踪、安全行为分析等管理要点和经验。
5) unsafe behavior
不安全行为
1.
Analysis on unsafe behavior at oil depots and control over risk;
石油库人员不安全行为的分析与风险控制
2.
Based on the observation of unsafe behavior,the unsafe behavior of workers in furniture enterprises falls into two kinds: static and dynamic.
人的不安全行为是导致事故发生的直接原因之一。
3.
Based on the questionnaire survey on managers and workers in coalmine, their cognitions in controlling workers' unsafe behavior and their cognitive diversi.
通过对煤矿管理者和员工的问卷调查和研究,实证地分析了管理者和员工对不安全行为控制问题的认识,及其在该问题上的认识差异。
6) safe sexual behavior
安全性行为
1.
The Report of Peer Education Program of Sexual Health and Safe Sexual Behavior;
“生殖健康与安全性行为”同伴教育基线调查报告
2.
Objective To understand infectious situation of syphi lis and AIDS virus among noncommercial men who have sex with man (MSM) and the level of safe sexual behavior in some metropolis in south China.
目的 了解南方某大城市非商业男男性接触者 (MSM )梅毒 (SP)和艾滋病病毒 (HIV)感染现况及安全性行为水平。
补充资料：《企业质量管理良好行为规范》
《企业质量管理良好行为规范》
Good Manufacture Practice; GMP
Qiy6 Zhiliang Guanli Lionghco为l飞N旧1 Guifan《企业质t管理良好行为规范)(佼刃d掬ranU尸加扭陀乃砚￡沁;GMp)世界卫生组织(W”0)为药品生产企业制定的生产质量管理规范。首版草案是应l肠7年召开的第二十届世界卫生大会一些顾问的请求而准备，在第二十一届世界卫生大会上以“药品和药物的生产和质量控制规范草案”为题讨论通过。 当世界卫生大会(W】」A)把WHO的第一版(国际贸易中药品质量签证纲要》推荐作为世界卫生大会决议(WHA22.50，1肠9)时，得到了接纳并把GMP作为纲要的组成部分。1975年《签证纲要》和CMr的修正本作为Wl认28.65决议被接纳。自那时以来，(签证纲要》得到了扩充，包括:用于食用动物的兽药品;用于受出口成员国和进口成员国的法规所控制的制剂的起始原料;安全和有效的信息(1988年WHA 41.19号决议)，GMr的文本自1卯5年以来，一直没有修订过。 20世纪so年代以来，在G淤的领域内，发生了很大变化。各国国内和国际上都出现了包括新的修正案在内的重要文件，诸如:1983年联合王国出版的《药品生产质量管理规范指南》(《橙色指南》)(已由l卯2年欧洲共同体的规范取代)。1985年法国出版的《药品生产制造规范》(已由1卯2年欧洲共同体的规范取代)。1988年东南亚国家联盟(人SD幽)出版的《人SEAN药品生产质量管理规范指南》第2版。1卯2年欧洲共同体委员会的《欧共体药物生产质量管理规范》。1侧刃年Plc出版了《药品生产质量管理规范指南》。 20世纪卯年代以来，随着药品生产企业新的指导手册和150以XX)系列标准的出台，对GMr做了修订，修订的CMP草案有3个部分:①“制药工业的质量管理:宗旨和基本要求”。这一部分纲要概述了质量保证的一般概念和GMP的主要组成部分或支系统，这是上层管理结构、生产和质量控制部门的共同职责，包括诸如卫生、验证、自检、人员、厂房、设备、物资、文件等等。②“生产和质量控制”。这一部分分别指导生产和质量控制人员为贯彻质量保证总则应采取的行动。③包括两个补充原则。中国医药行业从198()年开始收集资料、宜传、培训和组织推行GMr工作，1卯2年卫生部修订了中国的《药品生产质t管理规范》。内容包括:总则;人员;厂房;设备;卫生;原料、辅料及包装材料;生产管理;包装和贴签;生产管理和质量管理文件;质量管理部门;自检;销售记录;用户意见和不良反应报告;附则等14方面。 中国药品认证委员会亦根据此规范开展企业GMr认证。(夏铮铮)
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参考词条