1) tetrahydroacridine derivatives
四氢吖啶类衍生物
1.
Ten new tetrahydroacridine derivatives compounds were designed and synthesized in two different methods by Friedlander procedure and one-pot reaction.
以他克林(Tacrine)为先导物,四氢吖啶为母核,利用电子等排原理在四氢吖啶分子脂肪环部分引入氮原子、氧原子和硫原子,在芳环部分引入甲氧基,设计出十种新吖啶类衍生物-四氢吖啶类衍生物,分别用Friedlander方法和一步合成法对十种新吖啶类衍生物进行合成。
2) acridone derivatives
吖啶酮类衍生物
1.
Seven acridone derivatives were prepared from substituted phenyl amines and o_chlorophylgormic acid.
由取代苯胺和邻氯苯甲酸合成了7个吖啶酮类衍生物,用循环伏安法测出它们各自的电势,发现所合成的吖啶酮类衍生物都比常用的电子传输材料2_(4_联苯基)_5_(叔丁苯基)_1,3,4_二唑(PBD)容易被还原,具有较高的电子亲和势。
3) Acridine derivatives
吖啶类衍生物
4) tetrahydroacridines
四氢吖啶类
5) acridone derivative
吖啶酮衍生物
1.
A series of 3-thienyl-6,7-methylenedioxy-1(2H,4H)-acridone derivatives are synthesized through the microwave irradiation on 5-thienyl-1,3-cyclohexanedione and the o-aminopiperonal under the solventfree condition.
以取代的5-噻吩基-1,3-环己二酮和邻氨基胡椒醛为原料,在无溶剂条件下用微波辐射后合成了一系列的3-噻吩基-6,7亚甲二氧基-1(2H,4H)-吖啶酮衍生物,得到的化合物结构均经元素分析、红外光谱和核磁共振光谱予以确认。
6) biacridine derivatives
双吖啶衍生物
补充资料：八氢吖啶
分子式：
CAS号：
性质：主要异构体如下。1，2，3，4，5，6，7，8-八氢吖啶（熔点70℃）：与苯甲醛在醋酸酐存在下缩合，得到4，5-二苯亚甲基衍生物（熔点227℃）；用三个（三苯基磷）氯化铑催化氢化1，2，3，4-四氢吖啶，或用氧化铂/三氟化酸催化氢化吖啶制取，用双-（2-氧代环已基）甲烷与羟胺作用亦可。顺-1，2，3，4，4a，9，9a，10-八氢吖啶（熔点72℃）其乙酰衍生物熔点137～138℃，用铂/醋酸或铂/钯碳催化氢化1，2，3，4-四氢吖啶制得。反-1，2，3，4，4a，9，9a，10-八氢吖啶（熔点82℃）其乙酰衍生物熔点185～187℃，由吖啶与碘和红磷加热制得。若用锡和盐酸还原，1，2，3，4-四氢吖啶，得到八氢吖啶的混合物。
CAS号：
性质：主要异构体如下。1，2，3，4，5，6，7，8-八氢吖啶（熔点70℃）：与苯甲醛在醋酸酐存在下缩合，得到4，5-二苯亚甲基衍生物（熔点227℃）；用三个（三苯基磷）氯化铑催化氢化1，2，3，4-四氢吖啶，或用氧化铂/三氟化酸催化氢化吖啶制取，用双-（2-氧代环已基）甲烷与羟胺作用亦可。顺-1，2，3，4，4a，9，9a，10-八氢吖啶（熔点72℃）其乙酰衍生物熔点137～138℃，用铂/醋酸或铂/钯碳催化氢化1，2，3，4-四氢吖啶制得。反-1，2，3，4，4a，9，9a，10-八氢吖啶（熔点82℃）其乙酰衍生物熔点185～187℃，由吖啶与碘和红磷加热制得。若用锡和盐酸还原，1，2，3，4-四氢吖啶，得到八氢吖啶的混合物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条