1) tripodal complex
三角架配合物
2) tripodal ligand
三角架配体
1.
A novel zinc(II) complex [Zn(L) 2(H 2O) 2](CH 3COO) 2·2H 2O (1) was obtained by self assembly of tripodal ligand 1,3,5 tris(1 imidazolyl)benzene (L) with Zn(CH 3COO) 2·2H 2O.
报道了一个由新型三角架配体 1,3 ,5 三咪唑基苯 (L)与Zn(CH3 COO) 2 ·2H2 O组装得到的配合物 :[Zn(L) 2 (H2 O) 2 ] (CH3 COO) 2 ·2H2 O (1) ,用X射线单晶衍射法测定了配合物的晶体结构 ,该晶体属单斜晶系 ,空间群P2 1/n ,晶胞参数a =0 83 3 9(1)nm ,b =1 2 2 0 9(2 )nm ,c =1 75 65 (3 )nm ,β =94 880 (3 )° ,Z =2 ,V =1 7819(5 )nm3 ,Dc=1 3 83g/cm3 ,μ =1 5 0 5mm-1,F(0 0 0 ) =15 60 ,R1=0 0 42 9,wR2 =0 0 713 。
2.
A new tripodal ligand containing ferrocenyl and hydrazone groups was synthesized by the condensation of ferrocenylcarbonylhydrazine with tris {[2 (2 formylphenyl)oxo]ethyl}amine and characterized by elemental analyses, IR and 1H NMR.
近年来，杂氮三角架型化合物及其过渡金属配合物的合成引起了人们的广泛兴趣［１，２］，三角架配体与金属离子形成的配合物具有高度的热力学稳定性和动力学惰性，并且该类配体能作为合成许多大环化合物的前体物质。
3.
In the last few years,the tripodal ligands bearing nitrogen atoms have drown much attention because of their polydentate,flexility and ease to synthesize.
近年来,含氮三角架配体由于其多配位点、半刚性及易合成等特点,引起了人们的广泛兴趣。
3) triangular bipyramidal coordination compound
三角双锥配位化合物
4) Ternary complex
三元配合物
1.
Synthesis and Photoluminescence Properties of Eu ~(3+)-Dibenzoylmethane-1, 10-Phenanthroline Ternary Complexes Doped with La~(3+),Y~(3+) or Gd~(3+);
稀土掺杂铕(Ⅲ)二苯甲酰甲烷邻菲咯啉三元配合物的合成和荧光性质
2.
Synthesis,spectroscopic properties and crystal structure of ternary complex [Cu(hmta)·｛SSP(C_6H_(11))_2｝_2];
三元配合物[Cu(hmta){SSP(OC_6H_(11))_2}_2]的合成、谱学性质与晶体结构
3.
Synthesis and Fluorescence Properties of Ternary Complexes of Rare Earth with Acetylacetone and Benzimidazole;
稀土乙酰丙酮苯并咪唑三元配合物合成和荧光性质研究
5) Ternary complexes
三元配合物
1.
Studies on stability of ternary complexes of Co(Ⅱ) ion with amino acids;
三元配合物Co(L-phe)(Aa)稳定性研究
2.
Study on the stability of Pd(Ⅱ)-aromatic diamine-haliod aminoacid ternary complexes;
钯(Ⅱ)-芳香氮碱-卤代氨基酸三元配合物的稳定性研究
3.
NMR Studies of Ternary Complexes for La(HSal)_2·hq and La(NOA)_2·hq;
La（HSal）_2·hq和La（NOA）_2·hq三元配合物的NMR研究
6) trinuclear complex
三核配合物
1.
An asymmetrical double Schiff base Cu(Ⅱ) mononuclear complex HCuLe(Where H_(3)Le is N-3-carboxylsalicylidene-N′-(5-chlorosalicylaldehyde-1,2-diaminoethane)) and its trinuclear complexes Cu(Ⅱ)M(Ⅱ)Cu(Ⅱ)(M=Co,Cu) were synthesized and characterized by means of elemental analysis,IR and(electron) spectrometries.
合成了不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ)单核配合物HCuLe(H3Le为N-3-羧基水杨醛-N-(′5-氯水杨醛)缩乙二胺)及三核配合物Cu(Ⅱ)Co(Ⅱ)Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)Cu(Ⅱ)Cu(Ⅱ),用元素分析、红外光谱、电子光谱测试技术对它们进行了表征。
2.
Four trinuclear complexes have been prepared,[Cu_3(phth)_2(phen)_3](ClO_4)_2(1),[Cu_3(phth)_2(NO_2-phen)_3](ClO_4)_2(2),[Ni_3(phth)_2(phen)_3](ClO_4)_2(3)and[Ni_3(phth)_2(NO_2-phen)_3](ClO_4)_2(4)(phth=phthalato,phen=1,10-phenanthroline,NO_2-phen=5-nitro-1.
本文合成了4个三核配合物:[Cu_3(phth)_2(phen)_3](ClO_4)_2(1),[Cu_3(phth)_2(NO_2-phen)_3](ClO_4)_2(2),[Ni_3(phth)_2(phen)_3](ClO_4)_3(3)和[Ni_3(phth)_2(NO_2-phen)_3](ClO_4)_2(4)(phth=邻苯二甲酸根,phen=1,10-菲咯啉。
3.
By using a macrocyclic oxamide-Cu(Ⅱ)complex ligand as precursor,a novel trinuclear complex(CuL)_2(C_2H_5OH)_2](ClO_4)_3 has been prepared and characterized by X-ray diffraction analysis.
以一个草酰胺大环铜配合物为前驱体,设计合成了一个新颖的三核配合物,并对其进行了元素分析、红外光谱,电子顺磁共振以及 X 射线单晶衍射等表征。
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条