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1)  1,1 '-Binaphthol (BINOL)
端基炔对醛的不对称加成
2)  asymmetric addition of aldehyde
醛的不对称加成
3)  Enantioselective alkynylation
不对称炔基化
4)  asymmetric addition
不对称加成
1.
Application of chiral nitrogen-containing ligands in asymmetric addition to imines with organolithium reagents;
手性含氮配体在有机锂试剂对亚胺不对称加成反应中的应用进展
2.
Application of a new chiral β-aminoalcohol in catalytic asymmetric addition of carbonyl compounds;
新型手性β-氨基醇在羰基化合物催化不对称加成反应中的应用
3.
The Study on the Asymmetric Addition Reaction of Zinc Diethyl with Aromatic Aldehyde Catalyzed by Optically Active γ-amino Alcohol;
光学活性γ-氨基醇催化二乙基锌与芳香醛不对称加成反应的研究
5)  asymmetric diethylzinc addition
不对称二乙基锌加成
6)  asymmetric addition
不对称加成反应
1.
Recent developments in organozinc reagents on asymmetric addition catalyzed by sul- fur-containing chiral ligands are reviewed according to the type and number of the coordinating atoms.
按配位原子的数目和种类进行分类,综述了近年来含硫的手性配体在有机锌试剂和醛等化合物的不对称加成反应中的最新研究进展。
2.
The recent advancement of the asymmetric addition of organozinc reagents to ketones and α-ketoesters is reviewed according to the type of the chiral ligands, with an emphasis on the introduction of the ligands with high efficiency and high selectivity.
按照手性配体的结构类型分类,综述了近年来有机锌试剂对酮、α-酮酯等化合物的不对称加成反应的研究进展,对高效、高选择性的手性配体在该类反应中的应用进行了重点评述。
补充资料:炔基醛
分子式:
CAS号:

性质:(1)广义而言,为有机化合物中具有三键的醛类的总称;三键与醛基间相隔在1个碳以上的化合物,呈现三键与醛的性质。(2)狭义则仅指具有三键的碳直接与醛基连接的化合物,即R—CC—CHO。其代表的化合物有丙炔醛、苯基丙炔醛等(其合成法通常采用将相应的炔醇在缓和条件下,以三氧化铬加以氧化的方法)。在这种化合物中,其三键因与醛基成共轭状态而被活化,所以能制成与二烯化合物的加成物,也能与胺类加成。这种性质,可利用于杂环化合物的合成。例如,丙醛与羟胺、肼、胍等进行反应,分别生成异噁唑、吡唑、2-氨基嘧啶等。利用稀碱,可将炔基醛分子在三链与醛基之间切开,使成为炔类化合物和甲酸。

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参考词条