1) 2-cyanoprop-2-yl 1-dithionaphthalate (CPDN)
α-二硫代萘甲酸异丁腈酯
1.
The bulk polymerizations of styrene in the presence of 2-cyanoprop-2-yl 1-dithionaphthalate (CPDN) and tetraethylthiuram disulfide (TETD) exhibited “living”/ controlled polymerization characteristics: the lin.
本论文主要研究了苯乙烯(Styrene, St)和甲基丙烯酸甲酯(Methyl Methacrylate, MMA) 在五种引发体系下,以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)为链转移试剂的可逆加成断裂链转移聚合(Reversible Addition Fragmentation chain Transfer polymerization, RAFT Polymerization)。
2) 2-cyanoprop-2-yl β-dithionaphthalate
二硫代β-萘甲酸异丁腈酯
1.
The reversible addition-fragmentation chain transfer(RAFT) polymerizations of styrene in bulk using 2-cyanoprop-2-yl β-dithionaphthalate(β-CPDN) as chain transfer agent and with or without AIBN initiated have been studied.
以二硫代β-萘甲酸异丁腈酯(-βCPDN)为链转移剂,研究了偶氮二异丁腈(A IBN)引发和热引发条件下的苯乙烯(S t)RAFT聚合,结果显示:聚合动力学虽然未呈现一级线性关系,但所得聚合物的分子量(M-n)随单体转化率升高而线性增大,与理论值(M-n,th)较吻合,分子量分布指数(PD I)维持在较低值(<1。
3) Dithionaphthalate
二硫代萘甲酸酯
1.
Reversible Addition Fragmentation Chain Transfer Polymerization Using Dithionaphthalate as RAFT Agent;
以二硫代萘甲酸酯为RAFT试剂的可逆加成断裂链转移聚合
4) ANIT
α-萘基硫代异氰酸酯
5) naphthylmethyl dibutyl phosphate
α萘甲基磷酸二丁酯
6) ANIT
α-萘异硫氰酸酯
1.
Objective:To investigate the protective effects of Qingganling(QGL)apozem on lipid peroxidation of rats with acute hepatic injury induced by Alpha-naphthylisothi(ANIT).
目的:探讨清肝灵煎剂(清肝灵)对α-萘异硫氰酸酯(Alpha-naphthylisothi,ANIT)所致急性肝损伤大鼠脂质过氧化反应的影响。
2.
Objective:To investigate the protective effects of Qingganling(QGL)Decoction on experimental acute hepatic injury of rats induced by Alpha-naphthylisothi(ANIT).
目的：观察清肝灵煎剂(清肝灵)对α-萘异硫氰酸酯(Alpha-naphthylisothiocyanate,ANIT)所致急性肝损伤的保护作用。
3.
Aim To observe the jaundice-relieving effect of Total Phenolics Acid of Oenanthe Javanica(OJTPA)onα-Naphthylisothiocyanate(ANIT)-induced models of jaundice in rats.
目的观察水芹总酚酸(OJTPA)对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致大鼠黄疸模型的退黄作用。
补充资料：α-羟基异丁腈
分子式：C4H7NO
分子量：85.110
CAS号：75-86-5
性质：无色至淡黄色液体。熔点-19℃，沸点95℃，82℃（3.07kPa），81℃（2.0kPa），闪点63℃。相对密度0.9267（25℃），折射率1.400（19℃）。溶于水和乙醇、乙醚等一般有机溶剂，不溶于石油醚和二硫化碳。加热时分解为丙酮和氢氰酸。
制备方法：氰化钠与浓硫酸的作用发生氢氰酸，氢氰酸经精馏提纯后与丙酮反应生成丙酮氰醇：原料氢氰酸也可以利用丙烯腈的副产物。实验室合成或试剂生产与上述工艺路线相同，操作方法如下：在5L三口烧瓶中，加入由500g(9.7mol)粉状的氰化钠和1.2L水配成的溶液及900ml(713g,12.3mol)丙酮。把烧瓶置于冰浴中激烈搅拌。当温度降到15℃时慢慢加入2.1L(8.5mol)40%硫酸，在3h内加完并保持10-20℃。加完酸后继续搅拌15min。静置让盐沉淀下来。将生成的丙酮氰醇用倾析法倒出，使其与水层分离。滤出水层的硫酸氰钠，并用丙酮洗涤。合并滤液和洗液，并用乙醚提取。将提取液与原先分出的丙酮氰醇合并。用无水硫酸钠干燥。在水浴上蒸去乙醚和丙酮。残余物减压蒸馏，在2.0-2.67kPa下，由集78-82℃馏分。得产品640-650g，产率77-78%。产品规格：作为有机玻璃生产的中间体，是棕黄色液体，含量≥93%。原料消耗定额：氰化纳（> 93%）557kg/t、丙酮（98%）650kg/t、硫酸（93%）704kg/t。
用途：重要有机合成中间体，用于合成甲基丙烯酸甲酯、2-甲基异丁酸乙酯、偶氮二异丁腈、杀虫剂以及金属分离提炼剂。
分子量：85.110
CAS号：75-86-5
性质：无色至淡黄色液体。熔点-19℃，沸点95℃，82℃（3.07kPa），81℃（2.0kPa），闪点63℃。相对密度0.9267（25℃），折射率1.400（19℃）。溶于水和乙醇、乙醚等一般有机溶剂，不溶于石油醚和二硫化碳。加热时分解为丙酮和氢氰酸。
制备方法：氰化钠与浓硫酸的作用发生氢氰酸，氢氰酸经精馏提纯后与丙酮反应生成丙酮氰醇：原料氢氰酸也可以利用丙烯腈的副产物。实验室合成或试剂生产与上述工艺路线相同，操作方法如下：在5L三口烧瓶中，加入由500g(9.7mol)粉状的氰化钠和1.2L水配成的溶液及900ml(713g,12.3mol)丙酮。把烧瓶置于冰浴中激烈搅拌。当温度降到15℃时慢慢加入2.1L(8.5mol)40%硫酸，在3h内加完并保持10-20℃。加完酸后继续搅拌15min。静置让盐沉淀下来。将生成的丙酮氰醇用倾析法倒出，使其与水层分离。滤出水层的硫酸氰钠，并用丙酮洗涤。合并滤液和洗液，并用乙醚提取。将提取液与原先分出的丙酮氰醇合并。用无水硫酸钠干燥。在水浴上蒸去乙醚和丙酮。残余物减压蒸馏，在2.0-2.67kPa下，由集78-82℃馏分。得产品640-650g，产率77-78%。产品规格：作为有机玻璃生产的中间体，是棕黄色液体，含量≥93%。原料消耗定额：氰化纳（> 93%）557kg/t、丙酮（98%）650kg/t、硫酸（93%）704kg/t。
用途：重要有机合成中间体，用于合成甲基丙烯酸甲酯、2-甲基异丁酸乙酯、偶氮二异丁腈、杀虫剂以及金属分离提炼剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条