1) 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidine-N-oxyl free radical(TEMPO)
2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)
2) TEMPO(2,2,6,6-tetramethy1-1-piperidine-N-oxyl free radical)
TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基)
3) TEMPOL
2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶氮氧自由基
4) 2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxyl radical
2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基
1.
Study on the superoxide radicals of PU surface radiated by plasma with the 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxyl radical method;
2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基对低温等离子辐射聚氨酯膜表面过氧自由基的研究
5) phosphorous acid tri(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy)ester
亚磷酸三-(2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基)酯
6) Bis-(4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidinooxyl)
双(2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基)
补充资料：4-甲氧基-2,2,6,6-四甲基-1-氧代哌啶鎓氯化物
分子式：
CAS号：
性质： 熔点123℃(分解)。用4-甲氧基-2,2,6,6-四甲基-N-氧化哌啶自由基与氯气及四氯化碳反应制得。用于氧化伯、仲醇，苄醇及烯丙醇等。氧化1,4-丁二醇或1,5-戊二醇时，分别得到高产量的γ-丁内酯及δ-戊内酯。氧化2,3-丁二醇及1,4-戊二醇时，则分别得到3-羟基-2-丁酮及γ-戊内酯。
CAS号：
性质： 熔点123℃(分解)。用4-甲氧基-2,2,6,6-四甲基-N-氧化哌啶自由基与氯气及四氯化碳反应制得。用于氧化伯、仲醇，苄醇及烯丙醇等。氧化1,4-丁二醇或1,5-戊二醇时，分别得到高产量的γ-丁内酯及δ-戊内酯。氧化2,3-丁二醇及1,4-戊二醇时，则分别得到3-羟基-2-丁酮及γ-戊内酯。
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参考词条