1) 2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinol
2,6,6-四甲基4-哌啶醇
2) 2,6,6-tetramethyl-4-piperidone
2,6,6-四甲基-4-哌啶酮
1.
Effects of 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone on Serum Alpha-mannosidase of Mouse;
2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮对小白鼠血清α-甘露糖苷酶的影响
2.
Determination of 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone Content in Glacial Crazyweed (Oxytropis glacialis Benth ex Bye);
冰川棘豆中2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮的含量测定
3.
From the leaves of Excoecaria venenata,two alkaloids,2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone and aminoadantane,were isolated by clumn chromatography and identified by spectral analysis compared with standard data which were found in this plant for the first time.
采用溶剂提取及柱色谱技术,从鸡尾木叶中分离得到两个生物碱类化合物,经图谱分析并与文献对照,鉴定为2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone)和1-金刚烷胺(1-aminoadantane),两化合物均系首次在该植物中发现。
3) 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
2,6,6-四甲基-4-哌啶胺
1.
The separation process of triacetonamine and the preparation and separation of4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine together with the preparation of1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-one are studied in this paper.
本文主要研究了三丙酮胺的精馏分离,2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的合成与分离以及1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶酮的合成。
4) TEMPOL
2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶氮氧自由基
5) N,N'-bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-1,6-hexanediamine
2,6,6-四甲基-N-丁基-4-哌啶胺
1.
Hindered amine light stabilizer Chimassorb 2020 was synthesized from cyanuric chloride,dibutylamine,N-butyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinamine and N,N′-bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-1,6-hexanediamine.
以三聚氯氰、二正丁胺、2,2,6,6-四甲基-N-丁基-4-哌啶胺和N,N′二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)1,6-己二胺为原料合成了Chimassorb2020。
6) 1-Methyl-4-piperidinol
1-甲基-4-哌啶醇
补充资料：1-甲基-3-哌啶醇
分子式：C6H13NO
分子量：115.108
CAS号：3554-74-3
性质：该品沸点为76-78℃（1.47kPa），相对密度0.999，折光率1.4740，闪点70℃。
制备方法：以糠醛为原料，经与甲胺缩合，加氢还原、扩环而得。将糠醛、甲胺、无水乙醇、雷尼镍混合，于85-95℃通入氢气约吸收6h。过滤，用稀硫酸中和至pH为6-7。回收乙醇后用苯提取，提取液加入无水硫酸钾干燥，回收苯后常压分馏，收集150-166℃馏分即得缩合物，收率91%。将上述缩合物与冰醛酸混合，于100-105℃通入干燥的溴化氢气体，通气反应2h。然后放冷至80℃左右，用饱和氢氧化钾溶液中和至pH为8以上。经常压蒸馏、甲苯提取，将提取液进行减压蒸馏，收集74-80℃（2.13kPa）馏分，即得3-羟基-N-甲基哌啶。
用途：有机合成中间体。
分子量：115.108
CAS号：3554-74-3
性质：该品沸点为76-78℃（1.47kPa），相对密度0.999，折光率1.4740，闪点70℃。
制备方法：以糠醛为原料，经与甲胺缩合，加氢还原、扩环而得。将糠醛、甲胺、无水乙醇、雷尼镍混合，于85-95℃通入氢气约吸收6h。过滤，用稀硫酸中和至pH为6-7。回收乙醇后用苯提取，提取液加入无水硫酸钾干燥，回收苯后常压分馏，收集150-166℃馏分即得缩合物，收率91%。将上述缩合物与冰醛酸混合，于100-105℃通入干燥的溴化氢气体，通气反应2h。然后放冷至80℃左右，用饱和氢氧化钾溶液中和至pH为8以上。经常压蒸馏、甲苯提取，将提取液进行减压蒸馏，收集74-80℃（2.13kPa）馏分，即得3-羟基-N-甲基哌啶。
用途：有机合成中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条