1) aziridine
吖丙啶
1.
Studies on Cascade Reactions of Aziridines
吖丙啶参与的串联反应研究
2.
Salen-type complex and quaternary halide or organic bases were used as the binary catalyst in the cycloadditon of carbon disulfide and epoxide, carbon disulfide and episulfide, carbon dioxide and aziridines, respectively.
本论文以Salen型配合物为亲电试剂和季铵盐(或有机碱)为亲核试剂组成二元催化体系,研究了二硫化碳和环氧烷烃、二硫化碳和环硫烷烃以及二氧化碳和吖丙啶在该体系催化下的环加成反应。
2) aziridinyl
吖丙啶基
3) aziridinium salt
吖丙啶盐
4) ethyleneimine
乙(撑)亚胺，吖丙啶，氮丙环
5) acridine
[英]['ækridi:n] [美]['ækrə,din]
吖啶
1.
Synthesis of 9-arylpolyhydroacridines catalyzed by acidic ionic liquids;
酸性离子液体催化合成9-芳基多氢吖啶衍生物
2.
Study on the Inclusion Behavior of p-Sulphonatocalix[4]arene with Acridine by Spectrofluorometric Titrations;
荧光光谱滴定法研究对磺酸基杯[4]芳烃对吖啶的包结作用
3.
Synthesis and Crystal Structure of 9,9-Dimethyl-12-(4-chlorophenyl)-8,9,10,12-tetrahydro-9H-benzo[a]acridine11-one;
9,9-二甲基-12-(4-氯苯基)-8,9,10,12-四氢化-9H-苯并[a]吖啶-11-酮的合成和晶体结构
6) N-(2-Chloroethyl)phenylethyleneimine
N-(2-氯乙基)苯基吖丙啶
补充资料：吖丙啶
分子式：C2H5N
分子量：43.07
CAS号：151-56-4
性质：该品为无色易流动的液体。沸点为55-56℃，相对密度0.832（24/4℃）。能与水混溶，可溶于醇和醚。呈强碱性，在酸中分解。易聚合，易燃。
制备方法：（1）由乙醇胺与硫酸酯化，再用氢氧化钠环化而得。将乙醇胺和水加入反应锅，逐渐滴加98%硫酸，温度控制在10-30℃，加毕保温搅拌30min，然后升温至50℃，进行真空脱水，在180℃待反应物呈白色结晶时反应结束。将此酯化物用30%氢氧化钠进行苛化，在100℃蒸出氮丙啶即得成品。（2）2-氯乙胺法：2-氯乙胺或其盐酸盐与30%氢氧化钠水溶液在60-70℃反应，反应产物在35℃蒸馏，馏出氮丙啶水溶液，含氮丙啶71.6%。(3)二氯乙烷法：以二氯乙烷为原料，在HCl受体或助催化剂存在下与氨作用而得。（4）气相脱水法：由一乙醇在高温和气相条件下一步催化脱水得：（5）环氧乙烷法：
用途：乙烯亚胺是精细化学品的中间体。乙烯亚胺与硫氯化磷缩合可得噻替派，乙烯亚胺先与四氯苯醌再与甲氧基乙醇钾两次缩合制得亚胺醌。噻替派和亚胺醌都是抗恶性肿瘤药。
分子量：43.07
CAS号：151-56-4
性质：该品为无色易流动的液体。沸点为55-56℃，相对密度0.832（24/4℃）。能与水混溶，可溶于醇和醚。呈强碱性，在酸中分解。易聚合，易燃。
制备方法：（1）由乙醇胺与硫酸酯化，再用氢氧化钠环化而得。将乙醇胺和水加入反应锅，逐渐滴加98%硫酸，温度控制在10-30℃，加毕保温搅拌30min，然后升温至50℃，进行真空脱水，在180℃待反应物呈白色结晶时反应结束。将此酯化物用30%氢氧化钠进行苛化，在100℃蒸出氮丙啶即得成品。（2）2-氯乙胺法：2-氯乙胺或其盐酸盐与30%氢氧化钠水溶液在60-70℃反应，反应产物在35℃蒸馏，馏出氮丙啶水溶液，含氮丙啶71.6%。(3)二氯乙烷法：以二氯乙烷为原料，在HCl受体或助催化剂存在下与氨作用而得。（4）气相脱水法：由一乙醇在高温和气相条件下一步催化脱水得：（5）环氧乙烷法：
用途：乙烯亚胺是精细化学品的中间体。乙烯亚胺与硫氯化磷缩合可得噻替派，乙烯亚胺先与四氯苯醌再与甲氧基乙醇钾两次缩合制得亚胺醌。噻替派和亚胺醌都是抗恶性肿瘤药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条