1) acridone
['ækrədəun]
吖啶酮
1.
Visible Light Photosensitizers ——Synthesis of N-Alkylthioacridones;
可见光光敏剂——N-烷基硫代吖啶酮的合成
2.
Synthesis of 10-Benzyl-9-acridone and Its Reduction with NaBH_4;
10-苄基吖啶酮的合成及其与硼氢化钠还原反应研究
3.
The photoreactive mechanism of the N butyl 2 ethoxy thioacridone was studied by fluorescence spectrum analysis.
采用荧光光谱研究了N 丁基 2 乙氧基硫代吖啶酮的光化学反应机理 。
3) quinacridone
[kwin'ækridəun]
喹吖啶酮
1.
Study on synthesis of N,N′-dimethyl quinacridone;
N,N′-二甲基喹吖啶酮的合成研究
2.
Study on the Heat Stability of Quinacridone/2,9 Di-chloroquinacridone Solid Solution;
喹吖啶酮/2，9-二氯喹吖啶酮固态溶液的热稳定性研究
3.
Synthesis, Molecular Packing, Luminescent Properties of Quinacridone Derivatives;
喹吖啶酮衍生物的合成、分子堆积结构及发光性能研究
4) Azetidinone
吖丁啶酮
1.
Studies on Monocyclic β-Lactams(Ⅰ)——Synthesis of 3-Hydroxy-4-Substituted-2-Azetidinones;
单环β-内酰胺的研究(Ⅰ)——3-羟基-4-取代-2-吖丁啶酮的合成
5) acridinedione
吖啶二酮
1.
One-Pot Synthesis of 9-Aryl-3,6-dimethyl-2,7-dioxa-1,2,7,8,9,10-hexahydro-1,8-acridinedione Derivatives;
3,6-二甲基-9-芳基-2,7-二氧杂-1,2,7,8,9,10-六氢-1,8-吖啶二酮衍生物的一步合成
6) acridanone
9-吖啶酮
补充资料：吖啶酮
分子式：C13H9NO
分子量：195.220
CAS号：578-95-0
性质：黄色针状或片状结晶。熔点361-362℃。能溶于热乙酸、热醇、氢氧化钾和醇溶液，不溶于水、醚、苯和氯仿。在醇溶液中显蓝色荧光。
制备方法：由邻氯苯甲酸和苯胺反应生成二苯胺-2-羧酸(即邻苯氨基苯甲酸或N-苯基氨茴酸)，再在浓硫酸中脱水环合而得。在装有蒸馏装置和搅拌器的250ml三颈烧瓶中，加入10g(0.064mol)邻氯苯甲酸，10g碳酸钾，40ml(0.42mol)苯胺和0.1g新制备的铜粉。将混合物搅拌、加热，慢慢将反应产生的水蒸出来。约需3h。然后用水蒸气蒸馏法蒸出未反应的苯胺。将剩余物加活性炭脱色过滤。滤液中加入浓盐酸使结晶析出，冷却，滤出结晶，用少量冷水洗涤抽干。粗品用乙酸和乙醇重结晶，熔点为183-184℃。把5g邻苯氨基苯甲酸与35ml浓硫酸混合，在水浴上加热3h。冷却后，在强烈搅拌下加入40ml冰水.滤出沉淀。将它加到300ml2.5%的碳酸钠溶液中，加热，过滤，用水洗涤后干燥，即得吖啶酮。
用途：有机合成。
分子量：195.220
CAS号：578-95-0
性质：黄色针状或片状结晶。熔点361-362℃。能溶于热乙酸、热醇、氢氧化钾和醇溶液，不溶于水、醚、苯和氯仿。在醇溶液中显蓝色荧光。
制备方法：由邻氯苯甲酸和苯胺反应生成二苯胺-2-羧酸(即邻苯氨基苯甲酸或N-苯基氨茴酸)，再在浓硫酸中脱水环合而得。在装有蒸馏装置和搅拌器的250ml三颈烧瓶中，加入10g(0.064mol)邻氯苯甲酸，10g碳酸钾，40ml(0.42mol)苯胺和0.1g新制备的铜粉。将混合物搅拌、加热，慢慢将反应产生的水蒸出来。约需3h。然后用水蒸气蒸馏法蒸出未反应的苯胺。将剩余物加活性炭脱色过滤。滤液中加入浓盐酸使结晶析出，冷却，滤出结晶，用少量冷水洗涤抽干。粗品用乙酸和乙醇重结晶，熔点为183-184℃。把5g邻苯氨基苯甲酸与35ml浓硫酸混合，在水浴上加热3h。冷却后，在强烈搅拌下加入40ml冰水.滤出沉淀。将它加到300ml2.5%的碳酸钠溶液中，加热，过滤，用水洗涤后干燥，即得吖啶酮。
用途：有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条