1) Substituted phenyl oxazolidone
取代苯基噁唑哇烷酮类除草剂
2) Bis (5-substituted phenyloxazol-2-yl) cyclopropane
双(取代苯基噁唑-2-基)环丙烷
3) 2-thioxo-3-phenyl-2,4-oxazolidinedione
2-硫代-3-苯基-2,4-噁唑烷二酮
4) 4-sustituted benzoxazolone
4-取代-苯并噁唑酮
5) 4-substituted benzoxazolone
4-取代苯并噁唑酮
1.
Synthesis and activities of natural product 4-O-β-D-glucopyranosyl-benzoxazolin-2(3H)-one and derivatives of 4-substituted benzoxazolone
天然产物4-O-β-D-葡萄糖-苯并噁唑酮及4-取代苯并噁唑酮衍生物的合成与活性研究
6) (R)-(-)-4-Phenyl-2-oxazolidinone
(R)-4-苯基-2-噁唑烷酮
补充资料：2-亚氨基-5-苯基-4-噁唑烷酮
分子式：C9H8N2O2
分子量：176.17
CAS号：2152-34-3
性质：白色结晶性粉末。熔点256-257℃（分解）。难溶于水、醚、丙酮和稀盐酸。无臭无味。
制备方法：由苯甲醛经与氯仿缩合、水解得到α-羟基苯乙酸，再经酯化、环合而得匹莫林。
用途：该品为中枢神经兴奋药，兴奋作用中咖啡因的20倍，用于治疗脑功能失调症，轻型优郁症及发作性睡病等。但不良反应较多，逐渐被三环及四环类抗忧郁药所替代。大鼠口服LD50为500mg/kg。
分子量：176.17
CAS号：2152-34-3
性质：白色结晶性粉末。熔点256-257℃（分解）。难溶于水、醚、丙酮和稀盐酸。无臭无味。
制备方法：由苯甲醛经与氯仿缩合、水解得到α-羟基苯乙酸，再经酯化、环合而得匹莫林。
用途：该品为中枢神经兴奋药，兴奋作用中咖啡因的20倍，用于治疗脑功能失调症，轻型优郁症及发作性睡病等。但不良反应较多，逐渐被三环及四环类抗忧郁药所替代。大鼠口服LD50为500mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条