2) chiral NHC-metal complex
手性氮杂卡宾金属络合物
1.
This review summarizes the progress in the preparation of the chiral NHC-metal complexes and their use as catalysts in asymmetric reactions such as asymmetric 1,4-addition of α,β-unsaturated ketones,hydrosilylation of ketones,hydrogenation of olefins and olefin metathesis reaction,etc.
手性氮杂卡宾金属络合物在多种催化反应中得到了广泛的应用,并取得了很好的研究成果。
3) N-heterocyclic carbene
氮杂环卡宾
1.
The reaction of 1 with n-BuLi in molar ratio 2∶1 at the room temperature gives the first N-heterocyclic carbenes(NHC) benzyl migration product functionalized by phenoxo [O-4,6-di-tBu-C6H2-2-CH2{C(MeNCHCHNH)}]2Li2(THF)2(2),The complexes 1 and 2 have been characterized by the 1HNMR and X-ray diffraction.
通过亲核反应合成了芳氧功能化的氮杂环卡宾前体[HO-4,6-di-C(CH3)3-C6H2-2-CH2{CH(NCH-CHN)CH3}]Cl(1),1再与正丁基锂(n-BuLi)按照摩尔比2∶1常温反应生成芳氧功能化的氮杂环卡宾迁移产物[O-4,6-dit-Bu-C6H2-2-CH2{C(MeNCHCHNH)}]2Li2(THF)2(2)。
2.
The cyclopentadienylnickel(II) and indenylnickel(II) complexes bearing N-heterocyclic carbenes [(Cp)Ni(NHC)X (X = Cl, Br) (1, 2, 3) and (l-R-Ind)Ni(NHC)X (R=H, X=C1, Br; R=Me, X=C1)](4, 5, 6, 7, 8) have been synthesized by the reactions of (Cp)_2Ni or (R-Ind)2Ni (R = H, Me) with the imidazolium salts, respectively.
一、通过(Cp)_2Ni，(R-Ind)_2Ni(R=H，Me)和不同咪唑盐的配体消除反应，合成了一系列含氮杂环卡宾的茂基镍(Cp)Ni(NHC)X(1，2，3)和茚基镍配合物(Ind)Ni(NHC)X(4，5，6，7，8)(NHC=N-heterocyclic carbene)，并用元素分析、核磁、红外、熔点测定等进行了表征，其中1，4，5和6经过了X-单晶衍射的表征。
3.
N-heterocyclic carbenes (NHCs) as strongσ-donating ligands can form stable complexes with various transition metals.
氮杂环卡宾具有很强的供电子作用,能和各种价态的金属尤其是过渡金属形成稳定的络合物,同时氮杂环卡宾配体比较廉价、无毒,在催化过程中能够稳定催化反应中的活性中间体零价金属并且所形成的配合物在空气中稳定,所以它是有机膦配体的一种理想替代品。
5) aryloxo-functional N-heterocyclic carbene
芳氧功能化氮杂环卡宾
6) Enolate-functionalized N-heterocyclic carbene
烯醇功能化氮杂环卡宾
补充资料：手性氮原子
分子式：
CAS号：
性质：连结着3个或4个不同的原子或基团的氮原子即为手性氮原子。具有角锥体结构的三配位氮化合物中，氮上未成键的电子对可以看作第四个配位基团。叔胺中3个原子或基团不同时，整个分子缺乏对称因素，应具有手性。但是由于此手性叔胺构型转化的活尽人皆化能很低，约21kJ·mol-1，在室温下每秒钟可以翻转构型2×1011次，所以该手性叔胺对映体不能拆分。如果叔胺氮原子位于环中或桥头上，则可阻止构型翻转，得到稳定的手性叔胺。如非对映的1-氯-2-甲基氮丙啶、特勒盖尔碱（Troger base）等。四配位氮原子与三配位氮原子不同，可以得到稳定的对映体纯的手性季铵盐和胺的氧化物。
CAS号：
性质：连结着3个或4个不同的原子或基团的氮原子即为手性氮原子。具有角锥体结构的三配位氮化合物中，氮上未成键的电子对可以看作第四个配位基团。叔胺中3个原子或基团不同时，整个分子缺乏对称因素，应具有手性。但是由于此手性叔胺构型转化的活尽人皆化能很低，约21kJ·mol-1，在室温下每秒钟可以翻转构型2×1011次，所以该手性叔胺对映体不能拆分。如果叔胺氮原子位于环中或桥头上，则可阻止构型翻转，得到稳定的手性叔胺。如非对映的1-氯-2-甲基氮丙啶、特勒盖尔碱（Troger base）等。四配位氮原子与三配位氮原子不同，可以得到稳定的对映体纯的手性季铵盐和胺的氧化物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条