1) 2-chloronitrobenzene
2-氯硝基苯
1.
Influence of 2-chloronitrobenzene on Activities of Total SOD and CAT in Carassius Auratus′s Livers and Gills
2-氯硝基苯对鲫鱼体内抗氧化酶的影响
2.
2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)aniline was prepared from 2-chloronitrobenzene.
本文以2-氯硝基苯经两步反应合成2-(2，2，2-三氟乙氧基)苯胺。
2) 2-Nitrochlorobenzene
2-硝基氯苯
3) chlorofluoronitrobenzene
4-氯-2-氯硝基苯
4) 3-chloro-2-nitrobenzene
3-氯-2-硝基甲苯
1.
The paper relates to the synthesis of 3-chloro-2-nitrobenzene.
以2,6-二氯苯胺为原料,经重氮化,取代反应、缩合、水解、脱羧反应制得3-氯-2-硝基甲苯。
5) 2-nitro-3-chloroaniline
2-硝基-3-氯苯胺
6) 2 chloro 4 fluoronitrobenzene
2-氯-4-氟硝基苯
补充资料：2-氯硝基苯
分子式：C6H4ClNO2
分子量：157.56
CAS号：88-73-3
性质：浅黄色单斜针状结晶，易燃。熔点32.5℃，沸点245.5℃，119℃（1.07kPa），283℃开始分解，相对密度1.368（22/4℃），闪点127℃。微溶于水，20℃水中溶解0.03%，易溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯等有机溶剂。有类似硝基苯的气味。
制备方法：由氯苯经混酸硝化，得到混合硝基氯苯。三种异构体的含量大体是：对硝基氯苯占65%，邻硝基氯苯占30%，间硝基氯苯占1%。工艺过程如下：先将配制好的混酸（含硝酸30%，硫酸56%，水14%）加入硝化锅内。维持温度40-55℃下，慢慢加入氯苯，加毕升温至80℃，搅拌反应2h。静置分层，将上层混合硝基氯苯用水洗、碱洗，水洗后静置分出，于真空加热至100℃干燥，得混合硝基氯苯。然后在结晶器内，将上述干燥后的混合硝基氯苯逐渐降温到15℃，即有大量的对硝基氯苯集于管壁，经加热熔化，收入贮槽，真空精馏，除去氯苯后即得对硝基氯苯。从结晶器下部放出的母液内含对硝基氯苯约35%，邻硝基氯苯64%及少量间硝基氯苯，供进一步分离。将此物精馏分出的粗邻硝基氯苯，再于结晶器内，采用降低结晶器内温度到15℃使之结晶的办法，即得成品。原料消耗定额：对硝基氯苯、氯苯1150kg/t、硝酸672kg/t、硫酸（92.5%）632kg/t。
用途：邻硝基氯苯是重要的有机合成中间体，可衍生多种中间体。在染料工业中用于制黄色基GC，橙色基GR等； 在助剂方面用于制造橡胶促进剂M及DM等；在香料工业中用于香草醛的合成；农药工业用于生产托布津和甲基托布津、多菌灵；它也是苯并三氮唑类紫外线吸收剂的原料。也是医药的重要中间体。
分子量：157.56
CAS号：88-73-3
性质：浅黄色单斜针状结晶，易燃。熔点32.5℃，沸点245.5℃，119℃（1.07kPa），283℃开始分解，相对密度1.368（22/4℃），闪点127℃。微溶于水，20℃水中溶解0.03%，易溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯等有机溶剂。有类似硝基苯的气味。
制备方法：由氯苯经混酸硝化，得到混合硝基氯苯。三种异构体的含量大体是：对硝基氯苯占65%，邻硝基氯苯占30%，间硝基氯苯占1%。工艺过程如下：先将配制好的混酸（含硝酸30%，硫酸56%，水14%）加入硝化锅内。维持温度40-55℃下，慢慢加入氯苯，加毕升温至80℃，搅拌反应2h。静置分层，将上层混合硝基氯苯用水洗、碱洗，水洗后静置分出，于真空加热至100℃干燥，得混合硝基氯苯。然后在结晶器内，将上述干燥后的混合硝基氯苯逐渐降温到15℃，即有大量的对硝基氯苯集于管壁，经加热熔化，收入贮槽，真空精馏，除去氯苯后即得对硝基氯苯。从结晶器下部放出的母液内含对硝基氯苯约35%，邻硝基氯苯64%及少量间硝基氯苯，供进一步分离。将此物精馏分出的粗邻硝基氯苯，再于结晶器内，采用降低结晶器内温度到15℃使之结晶的办法，即得成品。原料消耗定额：对硝基氯苯、氯苯1150kg/t、硝酸672kg/t、硫酸（92.5%）632kg/t。
用途：邻硝基氯苯是重要的有机合成中间体，可衍生多种中间体。在染料工业中用于制黄色基GC，橙色基GR等； 在助剂方面用于制造橡胶促进剂M及DM等；在香料工业中用于香草醛的合成；农药工业用于生产托布津和甲基托布津、多菌灵；它也是苯并三氮唑类紫外线吸收剂的原料。也是医药的重要中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条