1) 2-Nitrobenaenesulfonyl chloride
2-硝基苯磺酰氯
2) 2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonyl chloride
2-氯-5-硝基苯磺酰氯
3) 2-Methyl-5-nitrobenzenesulfonyl chloride
2-甲基-5-硝基苯磺酰氯
4) 4-nitroluene-2-sulfonyl chloride
4-硝基甲苯-2-磺酰氯
5) 2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonamide
2-氯-5-硝基苯磺酰胺
6) 2-nitrobenzenesulfonyl chloride
邻硝基苯磺酰氯
1.
This synthesis was accomplished in seven steps from N-Ns-(L)-Val-O~tBu and N-Ns-(L)-Phe-O~tBu which were activated with 2-nitrobenzenesulfonyl chloride.
以邻硝基苯磺酰氯对L 缬氨酸和L 苯丙氨酸的氨基进行活化,经甲基化、偶合、脱除等7步反应,合成了对人体肿瘤细胞KB和LoVo具有中等细胞毒性的天然环酯肽Obyanamide[1]中具有较大空间位阻的N 甲基二肽结构片段MeVal MePhe OtBu,总收率达48 2%。
补充资料：2-硝基苯磺酰氯
分子式：C6H4ClNO4S
分子量：221.62
CAS号：1694-92-4
性质：白色结晶。熔点65-67℃。不溶于水，在热水、热醇中溶解并分解。
制备方法：将氯气通入二（邻硝基苯基）二硫、浓盐酸和浓硝酸的混合物，将反应物升温至70℃，继续加热通氯1h，将生成物上层清液倾去，产物用70℃温水洗涤，冷却凝固，干燥，得邻硝基苯磺酰氯。
用途：医药中间体。
分子量：221.62
CAS号：1694-92-4
性质：白色结晶。熔点65-67℃。不溶于水，在热水、热醇中溶解并分解。
制备方法：将氯气通入二（邻硝基苯基）二硫、浓盐酸和浓硝酸的混合物，将反应物升温至70℃，继续加热通氯1h，将生成物上层清液倾去，产物用70℃温水洗涤，冷却凝固，干燥，得邻硝基苯磺酰氯。
用途：医药中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条