1) Bis-benzimidazole and bis-benzotriazole derives
苯并咪唑及苯并三氮唑衍生物
2) benzotriazole and its derivatives
苯并三氮唑及其衍生物
3) benzimidazole derivatives
苯并咪唑衍生物
1.
Microwave synthesis of 2-nitrophenzyl-benzimidazole derivatives;
2-硝基苯基苯并咪唑衍生物微波合成
6) benzotrizole derivative
苯并三氮唑衍生物
1.
A novel non-S,P benzotrizole derivative(EBP)was synthesized,and the tribological properties of EBP,commercial additive tricresyl phosphate(TCP)and mixtures of EBP and TCP with different mass ratios as additives in hydrogenation oil were examined with four-ball tester.
合成了一种新型无硫磷苯并三氮唑衍生物(EBP),利用四球摩擦磨损试验机考察了单剂EBP、磷酸三甲酚酯(TCP)以及含不同质量比的EBP和TCP的复合添加剂在加氢油中的摩擦磨损性能;用SEM和XPS分析了磨损表面形貌和元素分布。
补充资料：噻苯唑
【通用名称】
噻苯唑
【其他名称】
噻苯唑 噻苯唑 拼音名：Saibenzuo 英文名：Tiabendazole 书页号：2000年版二部－1055 C10H7N3S 201.25 本品为2-(4-噻唑基)-1H-苯并咪唑。按干燥品计算，含C10H7N3S不得少于98.0％。
【性状】
本品为白色或类白色粉末；味微苦，无臭。 本品在水中微溶，在氯仿或苯中几乎不溶。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg，加锌粉0.1g与稀盐酸1ml，放出的气体能使湿润的 醋酸铅试纸显黑色。 (2) 取本品约20mg，加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后，加0.5％对苯二胺的0.1mol/L 盐酸溶液1滴与锌粉约20mg，振摇5分钟，倾取上清液，加正丁醇1ml与8％硫酸铁铵溶液 2 滴，摇匀，静置使分层，正丁醇层显蓝色。 (3) 取本品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含4.0μg的溶液，照分光光度法（附 录Ⅳ A）测定，在243nm与302nm的波长处有最大吸收，其吸收度分别约为0.23与0.49。
【检查】
有关物质 取本品0.1g，置10ml量瓶中，加冰醋酸1ml使溶解，加甲醇稀 释至刻度，作为供试品溶液；精密量取适量，加甲醇稀释成每1ml中含0.15mg的溶液，作 为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同 一硅胶ＧＦ254薄层板上，以甲苯-冰醋酸-丙酮-水(50:20:8:2)为展开剂，展开后，晾干， 置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得 更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10ml、醋酐50ml与醋酸汞试液 1ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色,并 将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.13mg的C10H7N3S。
【类别】
抗蠕虫药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
噻苯唑片
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参考词条