1) naphthalenemethyl benzimidazole derivatives
萘甲基苯并咪唑衍生物
2) 2-metylbenzimidazole
2-甲基苯并咪唑衍生物
3) 2-methyl-benzimidazolyl isoflavone derivatives
2-甲基苯并咪唑基异黄酮衍生物
4) benzimidazole derivatives
苯并咪唑衍生物
1.
Microwave synthesis of 2-nitrophenzyl-benzimidazole derivatives;
2-硝基苯基苯并咪唑衍生物微波合成
6) cyclopentylmethylbenzimidazole derivative
环戊甲基苯并咪唑衍生物
补充资料：2-(1-萘甲基)咪唑啉盐酸盐
分子式：C14H14N2·HCl
分子量：246.74
CAS号：550-99-2
性质：白色结晶性粉末。熔点255-260℃。在100毫升水中可溶解本品40克。易溶于乙醇，微溶于氯仿，不溶于苯和乙醚。无臭，味苦。
制备方法：由α-萘乙酸与乙二胺缩合、环合制成2-（1-萘甲基）咪唑啉（C14H14N2，[835-31-4]），然后成盐而得萘甲唑啉盐酸盐。将α-乙酸和乙二胺加入反应锅内，搅拌加热至120℃，反应1小时后，再升温至130℃，反应1小时。蒸除乙二胺和水后进行减压蒸馏，收集180-240℃（1.33-4千帕）馏分，得2-（1-萘甲基）咪唑啉。然后将其溶于丙酮和乙醇的混合液，在10-12℃通入氯化氢气体成盐，即生成萘甲唑啉盐酸盐结晶。
用途：本品为血管收缩药。大鼠皮下注射LD50为385毫克/公斤。
分子量：246.74
CAS号：550-99-2
性质：白色结晶性粉末。熔点255-260℃。在100毫升水中可溶解本品40克。易溶于乙醇，微溶于氯仿，不溶于苯和乙醚。无臭，味苦。
制备方法：由α-萘乙酸与乙二胺缩合、环合制成2-（1-萘甲基）咪唑啉（C14H14N2，[835-31-4]），然后成盐而得萘甲唑啉盐酸盐。将α-乙酸和乙二胺加入反应锅内，搅拌加热至120℃，反应1小时后，再升温至130℃，反应1小时。蒸除乙二胺和水后进行减压蒸馏，收集180-240℃（1.33-4千帕）馏分，得2-（1-萘甲基）咪唑啉。然后将其溶于丙酮和乙醇的混合液，在10-12℃通入氯化氢气体成盐，即生成萘甲唑啉盐酸盐结晶。
用途：本品为血管收缩药。大鼠皮下注射LD50为385毫克/公斤。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条