1) inhibitors of pyrimidine-pyrazolyl analogues
嘧啶并吡唑类抑制剂
3) pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物
1.
Synthesis and antitumor activities of 5,7-disubstituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines;
5,7-二取代吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物的合成及其抗肿瘤活性
4) pyrazolopyrimidinone derivatives
吡唑并嘧啶酮类衍生物
5) pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
吡唑并[1,5-a]嘧啶
1.
By the reaction of 3-methylthio-4-ethoxycarbonyl-5-amino-1H-pyrazole with substituted enami- nones, eight new compounds of ethyl 2-methylthio-7-substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate (3a～3g) and ethyl 2-methylthio-5-methyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate (4a) have been synthe- sized respectively.
利用3-甲硫基-4-乙氧羰基-5-氨基-1H-吡唑分别与甲基/芳基烯胺酮反应,合成了8种新的化合物2-甲硫基-7-取代-3-吡唑并[1,5-a]嘧啶甲酸乙酯(3a～3g)和2-甲硫基-5-甲基-3-吡唑并[1,5-a]嘧啶甲酸乙酯(4a)。
2.
A series of 2-methylthio-3-cyano-7-substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines (3a～3f) by the reac-tion of substituted enaminones 1 with 3-methylthio-4-cyano-5-amino-1H-pyrazole (2) have been conven-iently synthesized via conventional method and microwave irradiation technique.
利用取代烯胺酮1与3-甲硫基-4-氰基-5-氨基-1H-吡唑(2)反应,用传统和微波2种方法合成了6种化合物2-甲硫基-3-氰基-7-取代苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶(3a～3f),化合物的结构均经元素分析,IR,1H NMR所证实。
6) pyrazolo[5,4-d]pyrimidine
吡唑并[5,4-d]嘧啶
1.
Solid-Phase Synthesis of 3,4-Diamino-1H-pyrazolo[5,4-d]pyrimidines;
3,4-二胺-1H-吡唑并[5,4-d]嘧啶的固相合成
补充资料：吡唑啉类荧光增白剂
分子式：
CAS号：
性质：含有吡唑啉基团的一类化合物。这类化合物在吡唑啉环的1位和3位上至少各含有一个芳基；R可以为氢原子、烷基、芳基取代基，R1、R2代表相同或不同的取代基团。选择合适的R取代基，可以改善化合物的耐晒牢度及其他应用性能。苯环上的取代基(包括R1、R2)通常不宜接入氨基或乙酰氨基(产生暗黄色荧光)和硝基(无荧光产生)；R1为氯时荧光较强。适用于羊毛的增白、增艳。对聚酰胺、腈纶等合成纤维亦有很好的增白作用。
CAS号：
性质：含有吡唑啉基团的一类化合物。这类化合物在吡唑啉环的1位和3位上至少各含有一个芳基；R可以为氢原子、烷基、芳基取代基，R1、R2代表相同或不同的取代基团。选择合适的R取代基，可以改善化合物的耐晒牢度及其他应用性能。苯环上的取代基(包括R1、R2)通常不宜接入氨基或乙酰氨基(产生暗黄色荧光)和硝基(无荧光产生)；R1为氯时荧光较强。适用于羊毛的增白、增艳。对聚酰胺、腈纶等合成纤维亦有很好的增白作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条