1) chiral pyrazolyl
手性吡唑基
1.
The synthesis of 1,3,4-thiadiazoles,triazolotriazines and dioxapyrrolinopyrazoles containing chiral pyrazolyl moietyfrom D-glucose is described in the first part and the section one is about theDiels-Alder reactions between dienophile enaminones and diene 1,2,4-triazines,which provides a new methodology to construct the pyridine compounds.
本论文包含两部分内容，一是以D-葡萄糖为原料合成含手性吡唑基的1，3，4-噁二唑、三唑并三嗪及二氧代吡咯啉并吡唑类化合物；二是将烯胺酮作为亲双烯体，与双烯体1，2，4-三嗪类化合物发生Diels-Alder反应，发现了一令人意外的构建吡啶类化合物的新方法。
2) Chiral pyridinyl oxazoline ligand
手性吡啶唑啉配体
3) chiral pyrrolidino oxazaborolidine
吡咯烷并手性唑硼烷
1.
In this paper, the semi empirical AM1 molecular orbital method is used to study the enantioselective reduction of aromatic ketone catalyzed by chiral pyrrolidino oxazaborolidine without model substituents.
在不用模型分子的条件下 ,用量子化学半经验 AM1方法研究了吡咯烷并手性唑硼烷催化芳香酮的不对称还原反应机理。
4) chiral 2,6-bis(oxazoline)pyridine
手性2,6-吡啶双噁唑啉
补充资料：4-羟基吡唑-(3,4-D)吡唑
CAS: 315-30-0
分子式: C5H4N4O
相对分子质量: 136.11
熔点: 350℃
中文名称: 别嘌呤；4-羟基吡唑-(3,4-D)吡唑；别嘌醇；1H-吡唑(3,4-D)并嘧啶-4-醇；别嘌呤醇
英文名称:h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-ol
1,5-dihydro-4h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-one
1,5-dihydro-4h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidine-4-one
1h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-ol
4'-hydroxypyrazolol(3,4-d)pyrimidine
4-hydroxy-1h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidine
4-hydroxy-3,4-pyrazolopyrimidine
性质描述: 白色或类白色结晶状粉末。熔点383-384℃。溶于碱液，极微溶于水及一般有机溶剂，不溶于氯仿；乙醚。
生产方法: 将氰乙酸乙酯；原甲酸三乙酯；乙酐放在反应罐中回流反应4h，缩合得到α-乙氧次甲基氰乙酸乙酯：再将其溶解在乙醇中，加入水合肼，加热回流反应6h，得3-氨基-4-乙氧羰基吡唑；最后与甲酰胺一起加热回流反应8h，环合得到别嘌醇。用蒸馏水溶解，活性炭脱色，得精制的别嘌醇。对氰乙酸乙酯计，总收率41.8%
用途: 抗痛风药。适用于原发性或继发性血清尿酸增多的各种疾病，如痛风；急性或慢性白血病等。
分子式: C5H4N4O
相对分子质量: 136.11
熔点: 350℃
中文名称: 别嘌呤；4-羟基吡唑-(3,4-D)吡唑；别嘌醇；1H-吡唑(3,4-D)并嘧啶-4-醇；别嘌呤醇
英文名称:h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-ol
1,5-dihydro-4h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-one
1,5-dihydro-4h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidine-4-one
1h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-ol
4'-hydroxypyrazolol(3,4-d)pyrimidine
4-hydroxy-1h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidine
4-hydroxy-3,4-pyrazolopyrimidine
性质描述: 白色或类白色结晶状粉末。熔点383-384℃。溶于碱液，极微溶于水及一般有机溶剂，不溶于氯仿；乙醚。
生产方法: 将氰乙酸乙酯；原甲酸三乙酯；乙酐放在反应罐中回流反应4h，缩合得到α-乙氧次甲基氰乙酸乙酯：再将其溶解在乙醇中，加入水合肼，加热回流反应6h，得3-氨基-4-乙氧羰基吡唑；最后与甲酰胺一起加热回流反应8h，环合得到别嘌醇。用蒸馏水溶解，活性炭脱色，得精制的别嘌醇。对氰乙酸乙酯计，总收率41.8%
用途: 抗痛风药。适用于原发性或继发性血清尿酸增多的各种疾病，如痛风；急性或慢性白血病等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条