1) recombinant protein TATm-Survivin (T34A)
重组蛋白TATm-Survivin(T34A)
2) recombinant HIV-TATm-Survivin (T34A)
重组HIV-TATm-Survivin(T34A)突变体
3) Survivin protein
Survivin蛋白
1.
expression and the clinical signincance of survivin protein and β-catenin protein in primary hepatocellular carcinoma (HCC);
Survivin蛋白及β-catenin蛋白在原发性肝癌组织中的表达及其临床意义
2.
Expression of survivin protein in osteosarcoma and its relationship with expression of P-glycoprotein and bcl-2 protein;
骨肉瘤中Survivin蛋白表达及其与P-糖蛋白、bcl-2蛋白表达的相关性
3.
Methods:Survivin protein and caspase-3 protein were detected by immunohistochemical SP technique in 100 cases of epithelial ovarian neoplasms,respectively.
方法:采用免疫组织化学SP法,检测Survivin蛋白和Caspase-3蛋白在100例上皮性卵巢肿瘤中的表达。
4) Survivin
Survivin蛋白
1.
The molecular mechanism of survivin expression in activated human peripheral lymphocytes;
人外周血活化淋巴细胞中Survivin蛋白表达的分子机制研究
2.
The expression of survivin and P-gp proteins in epithelial ovarian carcinoma and its relationship with multidrug resistance in ovarian carcinoma;
P-糖蛋白、Survivin蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及其与卵巢癌耐药的关系
3.
Expression and significance of Survivin in esophageal carcinoma;
食管癌中Survivin蛋白的表达及其意义
6) Protein Survivin
蛋白质Survivin
补充资料：精蛋白重组人胰岛素注射液
【通用名称】
精蛋白重组人胰岛素注射液
【其他名称】
精蛋白重组人胰岛素注射液 精蛋白重组人胰岛素注射液 拼音名：Jingdanbai Chongzu Ren Yidaosu Zhusheye 英文名：Isophane Protamine Recombinant Human Insulin Injection 书页号：2000年版二部-499 本品为鱼精蛋白和重组人胰岛素的灭菌混悬液，其效价应为标示量的90.0％～110.0％。 本品每1ml中含苯酚2.5mg作为防腐剂，其含量应为标示量的80％～110％。
【性状】
本品为白色或类白色的混悬液，振荡后应能均匀分散。在显微镜下观察，晶体呈棒状， 且绝大多 数晶体不得小于1μm，不得大于60μm，无聚合体存在。
【鉴别】
取本品，每1ml中加9.6mol/L盐酸溶液3μl使其完全澄清，照重组人胰岛素项下的鉴别(1) 项 试验，显相同的结果。
【检查】
pH值 应为6.9～7.8(附录Ⅵ H)。 锌 取本品适量(约相当于含锌16μg)，置10ml量瓶中，加硼酸氯化钾缓冲液(pH9.0)2ml与 0.01mol/ L盐酸溶液(每1ml中含胰蛋白酶250单位)0.4ml，放置10分钟后，再加重组人胰岛素项下的锌试剂溶液 1ml，照重组人胰岛素项下的方法检查，每100单位重组人胰岛素中含锌量应为10～40μg。 氮 取本品适量(约相当于200单位)，照氮测定法(附录Ⅶ D 第二法)测定，每100单位重组人胰 岛素 中含氮量不得过0.85mg。 上清液中的重组人胰岛素 取本品10ml，1500g离心10分钟，取上清液作为供试品溶液；另精密 量取 效价测定项下的重组人胰岛素对照品溶液1.0ml，置10ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度， 作 为对照品溶液。照重组人胰岛素效价测定项下的方法测定，上清液中含重组人胰岛素不得过2.5％。 苯酚 取上清液中的重组人胰岛素项下的供试品溶液，照重组人胰岛素注射液项下的方法测定， 应符合 规定。 无菌 取本品，分别与1％抗坏血酸无菌水溶液90ml混合，待溶液澄清后，用薄膜过滤法处理后依 法检 查(附录Ⅺ H)，应符合规定。 细菌内毒素 取本品，依法检查(附录Ⅺ E)，每1单位重组人胰岛素中含内毒素的量应小于 2.5EU。 其他 除澄明度不检查外，应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。
【效价测定】
取本品，每1ml中加9.6mol/L盐酸溶液3μl，使其完全澄清，精密量取适量，加 0.01mol/ L盐酸溶液制成每1ml含10.0单位的溶液，照重组人胰岛素项下方法测定。
【类别】
同重组人胰岛素。
【规格】
10ml:400单位
【贮藏】
密闭，在冷处保存，避免冰冻。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条