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1)  3α-Hydroxysteroid dehydrogenase/carbonyl reductase (3α-HSD/CR)
3α-羟类固醇脱氢酶碳酰基还原酶
2)  3α-hydroxysteroid dehydrogenase/ carbonyl reductase(3α-HSD/CR)
3α-羟基类固醇脱氢酶/碳酰基还原酶
3)  3a-HSD/CR
3α-羟类固醇脱氢酶/碳酰基还原酶
4)  3α hydroxysteroid dehydrogenase
3α羟类固醇脱氢酶
5)  3α-Hydroxysteroid dehydrogenase
3α-羟类固醇脱氢酶
1.
Comamonas testosteroni containing steroids degradation of key 3α-Hydroxysteroid dehydrogenase(3α-HSD) gene,can completely absorb this type of substrate through a series of complex metabolic way.
睾丸酮丛毛单胞菌含有降解甾核的关键酶3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD),通过包含许多酶的氧化甾核的复杂代谢途径,可以分解类固醇类物质。
6)  5α-reductase type 1,11β-hydroxysteroid Dehydrogenase type 1
5α-还原酶1,11β-羟类固醇脱氢酶1
补充资料:类固醇5-α还原酶缺乏症


类固醇5-α还原酶缺乏症


病名。亦称假阴道会阴阴囊尿道下裂。系男性假两性畸形中雄激素作用不全的一种类型。5-α还原酶先天性缺乏,则双氢睾酮生成不足或不生成,于是尿生殖窦与外生殖器不能向男性分化,而向女性分化。患者阴茎小,状如阴蒂;阴囊对裂、形如阴唇,尿道下裂呈会阴阴囊型,类似小阴 唇与前庭。外生殖器颇似女性。无子宫与输卵管,但有呈盲端的阴道。睾丸、附睾和输精管皆正常,仅前列腺小;此外,胡须少,无粉刺。一般认为是男性隐性常染色体隐性遗传或X链锁隐性遗传。一般生后多按女孩抚养,青春期后可将睾丸切除,泌尿生殖窦切开作阴道成形术。术后给予雌激素替代疗法。
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