1) integrin α_vβ_3 antagonists
整合素α_vβ_3抑制剂
2) Integrin-α_vβ_3
整合素α_vβ_3
1.
Expression of Endometrial Integrin-α_vβ_3 in Infertility Patients Induced by Chronic Pelvic Inflammatory Disease and Its TCM Syndrome Patterns;
慢性盆腔炎性不孕患者子宫内膜整合素α_vβ_3的表达及其证型的相关分析
3) integrase inhibitors
整合酶抑制剂
1.
In order to develop the HIV integrase inhibitors with high bioactivity、low toxicity and favorable bioavailability, several key DKAs (Diketo acids) integrase inhibitors are introduced to provide academic basis for searching effective anti-HIV medicine according to those medicines widely used in market.
为了开发高效、低毒、生物利用度好的HIV整合酶抑制剂,对几种重要的二酮酸类HIV整合酶抑制剂做了介绍,为寻找新的有效的抗艾滋病药物提供理论依据。
2.
Recent developments and approaches for anti-HIV chemical drugs in clinical trials were re- viewed and analyzed in this manuscript,including new agents of entry inhibitors,reverse transcriptase inhibitors, integrase inhibitors,protease inhibitors,maturation inhibitors,zinc finger inhibitors,and so forth.
综述和分析了目前国内外正在进行的抗HIV化学药物临床试验的进展情况,这些药物包括进入抑制剂、逆转录酶抑制剂、整合酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、成熟抑制剂、锌指抑制剂等。
3.
In this review,current five kinds of anti-HIV drugs including nucleotide reverse-transcriptase inhibitors(NRTIs),Non-nucleoside reverse-transcriptase inhibitors(NNRTIs),Protease inhibitors(PIs), Entry Inhibitors(EIs) and integrase inhibitors(IIS) are reported.
笔者全面综述了已上市的五大类抗AIDS药物,包括核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)、非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)、蛋白酶抑制剂(PIs)、进入抑制剂(entry inhibitors)、整合酶抑制剂(integrase inhibitors)的作用机制、特点及ADR情况,并探讨了一些有可能成为新的抗AIDS药物的研究进展,以期为AIDS的药物治疗提供参考。
4) integrase inhibitor
整合酶抑制剂
1.
Advances in the study of HIV-1 integrase inhibitor of aryl β-diketoacids;
芳基β-二酮酸类HIV-1整合酶抑制剂研究进展
2.
It may be the first approved integrase inhibitor for anti-HIV.
目前尚无整合酶抑制剂类药物上市,raltegravir是第一个进入Ⅲ期临床的此类药物。
3.
In this article,the five kinds of anti-AIDS drugs are nucleotide reverse-transcriptase inhibitors(NRTIs),Non-nucleoside reverse-transcriptase inhibitors(NNRTIs),Protease inhibitors(PIs),Entry Inhibitors(EIs)and integrase inhibitors(1lS).
本文详细分析了五类抗艾滋病药物的研究进展,包括核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)、非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)、蛋白酶抑制剂(Pls)、进入抑制剂(entry inhibitors)、整合酶抑制剂(integrase inhibi-tors)的抗病机理、上市品种及副作用等情况。
6) integrative suppression
整合抑制
补充资料：2α,17α-Diethinyl-A-nor-5α-androstane-2β,17β-diol
分子式：C22H30O2
分子量：326.48
CAS号：52-74-4
性质：产品为结晶化合物。
制备方法：可用3β-乙酰氧基雄甾-5-烯-17-酮经催化氢化、水解，生成3β-羟基雄甾烷-17-酮，然后以铬酸氧化开环（A）、环合得A-失碳雄甾烷-2,17-二酮，最后以乙炔炔化制得该品。
用途：双炔失碳丙酯的中间体。
分子量：326.48
CAS号：52-74-4
性质：产品为结晶化合物。
制备方法：可用3β-乙酰氧基雄甾-5-烯-17-酮经催化氢化、水解，生成3β-羟基雄甾烷-17-酮，然后以铬酸氧化开环（A）、环合得A-失碳雄甾烷-2,17-二酮，最后以乙炔炔化制得该品。
用途：双炔失碳丙酯的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条