1) Reverse Northern Blot
反向Northern杂交
1.
Fifty-four differential display bands were collected after silver stain,and among them 29 bands were positive screening with second amplification and purification,cloning and reverse Northern blot analysis.
通过银染后切割回收54个差异条带,经2次扩增和纯化、克隆转化及反向Northern杂交验证后共获得29个阳性克隆。
2) Reverse Northern Dot-blotting
反向Northern斑点杂交
1.
Differential Screening Mastitis Resistant Genes of Dairy Cows by Using the Reverse Northern Dot-blotting;
奶牛乳房炎抗性基因的反向Northern斑点杂交差异筛选
3) reverse Northern hybridization
反向Northern杂交技术
4) Reverse-Nothern blot
反向 Northern blot杂交
5) inverse Northern Blot hybridization
反向Northern Blot杂交
6) Northern blotting
Northern杂交
1.
The results indicated that there was distinct difference between normal stage and sterile stage of pollen in the 10 lines of maize in Northern blotting, which demonstrated thatαtubulin gene played an important role.
采用两个核背景(Mo17,77)的同核异质、同质异核细胞质雄性不育系及正常品系为材料,以合成的α 微管蛋白基因片段为探针,对玉米细胞质雄性不育系转育前后的mRNA进行Northern杂交分析,首次直接从转录水平上比较了玉米细胞质雄性不育系在败育前后α 微管蛋白基因转录量的差异。
2.
Method mRNA expressions of ARIP1,2 were analyzed by Northern blotting and their protein localizations were detected by Western blotting and immunohistochemical staining.
方法采用Northern杂交检测ARIP1,2 mRNA,Western杂交及免疫组化染色检测ARIP1,2蛋白。
3.
Northern blotting analysis reveals a 2.
Northern杂交结果显示该基因仅在脑组织中存在一个2。
补充资料：反向酵母双杂交系统
确定了蛋白之间的相互作用后， 更重要的工作是研究其功能、结构及其作用的条件调节。鉴定在相互作用的一对蛋白中的任一蛋白突变对其相互作用的抑制作用， 不仅有助于探索相互作用的结构单位， 而且可作为研究体内功能的遗传学方法。这对于多个作用分子的蛋白就更为重要。 1996年vidalix x等建立了反向酵母双杂交系统(reverse two-hybrid system)， 提供了简便的鉴定阻断蛋白间相互作用的方法。反向酵母双杂交系统的关键是掺入一种表达产物对细胞生长有毒的报导基因， 用于监测蛋白间的相互作用。例如酵母ura3基因表达产物是尿嘧啶合成所必需的， 同时它又可催化5-氟乳清酸(5-foa)转化为有毒物质。vidal等构建了一酵母细胞株， 其ura3的表达由含gal4结合位点的启动子严密控制。此细胞株在缺乏尿嘧啶的培养基中培育需要gal4激活结构域(gad)和gal4 dna结合结构域(gbd)的融合蛋白的相互作用的表达。而在含5-foa的完全培养基中则受gad和gbd融合蛋白相互作用的抑制。因丝赏ü秆?-foa抗性克隆从随机突变库中鉴定阻断蛋白相互作用的突变体。
反向双杂交系统可更有效地蛋白间作用的关键位点或起决定作用的个别氨基酸， 进而分析蛋白结构和功能的关系。此外此系统还可筛选能阻止某些蛋白间相互作用的肽或小分子物质用作临床治疗制剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条