1) adventitious rootless1 mutant (arl1)
水稻不定根缺失突变体arl1
2) less-lateral-root mutant
少侧根水稻突变体
3) deletion mutant
缺失突变体
1.
Two deletion mutants of K5 were designed on the basis of the structure and disulfide bond distribution of K5(Pro451—Ala541).
根据K5蛋白(Pro451—Ala541)的结构特征和二硫键分布特点,设计K5的两个缺失突变体K5 mut1(Cys461—Cys540,保留K5 kringle环3个完整二硫键但去除N端和C端多余氨基酸)和K5mut2(Cys482—Cys535,打开kringle环,只保留2个二硫键)。
2.
A deletion mutant dsPAα1 (dsPK) was constructed and expressed, which only consisted of the kringle and protease domains.
构建、表达了缺失Finger和EGF区的dsPAα1的缺失突变体 (dsPK) ,研究dsPAα1的结构与功能的关系 。
3.
During early passages,plants contain a mixed population of deletion mutants which are located in the coat protein readthrough (CP RT) gene.
在最初几次重复摩擦接种后 ,小麦病株存在野生型SBWMVRNA2和几个不同大小的外壳蛋白通读 (CP RT)基因的缺失突变体。
4) Deletion mutants
缺失突变体
1.
Genes of deletion mutants of phycobilisome core-membrane linker protein ApcE in Anabaena sp.
spPCC7120别藻蓝蛋白ApcE(1-240)的一系列缺失突变体基因:apcE(14-240)、apcE(25-240)、apcE(63-240)、apcE(85-240)、apcE(121-240)、apcE(133-240)、apcE(187-240),在大肠杆菌中高效表达分别获得相对应的缺失突变体蛋白。
补充资料：21号染色体部分缺失综合征
21号染色体部分缺失综合征
病名。即21q-综合征。
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参考词条