花瓣缺失突变体,Petal-loss mutant,音标,读音,翻译,英文例句,英语词典

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1) Petal-loss mutant 点击朗读

花瓣缺失突变体

2) apetalous mutation 点击朗读

花瓣缺失突变

3) deletion mutant 点击朗读

缺失突变体

Two deletion mutants of K5 were designed on the basis of the structure and disulfide bond distribution of K5(Pro451—Ala541).

根据K5蛋白(Pro451—Ala541)的结构特征和二硫键分布特点,设计K5的两个缺失突变体K5 mut1(Cys461—Cys540,保留K5 kringle环3个完整二硫键但去除N端和C端多余氨基酸)和K5mut2(Cys482—Cys535,打开kringle环,只保留2个二硫键)。

A deletion mutant dsPAα1 (dsPK) was constructed and expressed, which only consisted of the kringle and protease domains.

构建、表达了缺失Finger和EGF区的dsPAα1的缺失突变体 (dsPK) ,研究dsPAα1的结构与功能的关系。

During early passages,plants contain a mixed population of deletion mutants which are located in the coat protein readthrough (CP RT) gene.

在最初几次重复摩擦接种后 ,小麦病株存在野生型SBWMVRNA2和几个不同大小的外壳蛋白通读 (CP RT)基因的缺失突变体。

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4) Deletion mutants 点击朗读

缺失突变体

Genes of deletion mutants of phycobilisome core-membrane linker protein ApcE in Anabaena sp.

spPCC7120别藻蓝蛋白ApcE(1-240)的一系列缺失突变体基因:apcE(14-240)、apcE(25-240)、apcE(63-240)、apcE(85-240)、apcE(121-240)、apcE(133-240)、apcE(187-240),在大肠杆菌中高效表达分别获得相对应的缺失突变体蛋白。

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5) apetalous mutant 点击朗读

无花瓣突变体

6) middle fragment deletion mutant 点击朗读

中间缺失突变体

Construction of middle fragment deletion mutant with improved gene splicing by overlap extension;

用改进的重叠区扩增基因拼接法构建中间缺失突变体

补充资料：21号染色体部分缺失综合征

21号染色体部分缺失综合征

　　病名。即21q-综合征。
　　

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参考词条

抗性缺失突变体缺失型突变体缺失突变突变缺失

序列缺失突变体 asd缺失突变体自然缺失突变体 βCl缺失突变体

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	您的位置：首页 -> 词典 -> 花瓣缺失突变体 1) Petal-loss mutant 花瓣缺失突变体 2) apetalous mutation 花瓣缺失突变 3) deletion mutant 缺失突变体 1. Two deletion mutants of K5 were designed on the basis of the structure and disulfide bond distribution of K5(Pro451—Ala541). 根据K5蛋白(Pro451—Ala541)的结构特征和二硫键分布特点,设计K5的两个缺失突变体K5 mut1(Cys461—Cys540,保留K5 kringle环3个完整二硫键但去除N端和C端多余氨基酸)和K5mut2(Cys482—Cys535,打开kringle环,只保留2个二硫键)。 2. A deletion mutant dsPAα1 (dsPK) was constructed and expressed, which only consisted of the kringle and protease domains. 构建、表达了缺失Finger和EGF区的dsPAα1的缺失突变体 (dsPK) ,研究dsPAα1的结构与功能的关系。 3. During early passages,plants contain a mixed population of deletion mutants which are located in the coat protein readthrough (CP RT) gene. 在最初几次重复摩擦接种后 ,小麦病株存在野生型SBWMVRNA2和几个不同大小的外壳蛋白通读 (CP RT)基因的缺失突变体。更多例句>> 4) Deletion mutants 缺失突变体 1. Genes of deletion mutants of phycobilisome core-membrane linker protein ApcE in Anabaena sp. spPCC7120别藻蓝蛋白ApcE(1-240)的一系列缺失突变体基因:apcE(14-240)、apcE(25-240)、apcE(63-240)、apcE(85-240)、apcE(121-240)、apcE(133-240)、apcE(187-240),在大肠杆菌中高效表达分别获得相对应的缺失突变体蛋白。更多例句>> 5) apetalous mutant 无花瓣突变体 6) middle fragment deletion mutant 中间缺失突变体 1. Construction of middle fragment deletion mutant with improved gene splicing by overlap extension; 用改进的重叠区扩增基因拼接法构建中间缺失突变体补充资料：21号染色体部分缺失综合征 21号染色体部分缺失综合征　　病名。即21q-综合征。　　说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。参考词条抗性缺失突变体缺失型突变体缺失突变突变缺失

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