1) Dermatofibrosarcoma/pathology
皮肤纤维肉瘤/病理学
2) Dermatofibroma/pathology
皮肤纤维瘤/病理学
3) Fibrosarcoma/pathol
纤维肉瘤/病理学
4) Dermatofibrosarcoma
皮肤纤维肉瘤
1.
Expression of CD34 and Platelet Derived Growth Factor Receptor 尾 and Pattern of DNA Ploidy in Dermatofibrosarcoma Protuberans;
隆凸性皮肤纤维肉瘤中CD34和血小板源性生长因子受体β的表达
2.
Histogenesis and nature of myoid areas in myoid type of dermatofibrosarcoma protuberans;
肌样型隆突性皮肤纤维肉瘤中肌样区域的组织发生和性质
5) dermatofibrosis
皮肤纤维瘤病
6) dermatofibrosarcoma protuberans
隆突性皮肤纤维肉瘤
1.
Immunoreactivity of CD34 and FXIIIa in dermatofibrosarcoma protuberans and dermatofibroma;
CD34与FXIIIa在隆突性皮肤纤维肉瘤和皮肤纤维瘤中的表达
2.
Expression of apolipoprotein D and its diagnostic value in dermatofibrosarcoma protuberans:A study of 25 cases;
隆突性皮肤纤维肉瘤中载脂蛋白D的表达及意义
3.
Pigmented dermatofibrosarcoma protuberans: light microscopic, immunohistochemical and!ultrastructural observation of 8 cases;
色素型隆突性皮肤纤维肉瘤8例光镜、免疫组织化学及电镜观察
补充资料：腹膜后神经纤维肉瘤
腹膜后神经纤维肉瘤
retroperitoneal neurofibrosarcoma
起源于神经鞘细胞，即恶性神经鞘瘤，可发生于学龄期儿童。罕见。为低分化的高度恶性肿瘤，生长迅速，早期突破包膜，肿瘤不规则，表面不光滑，常出现肿瘤中央缺血坏死液化。镜下见瘤细胞梭形巢状集结、核染深。经血行转移至肺、骨，对化疗和放疗不敏感。因病程短，患者短期内出现巨大腹块及恶病质，手术切除难以彻底，常短期内复发或转移，预后差。近年来采用个体化大剂量化疗，选用长春新碱、环磷酰胺、VM26、放线菌素D联合轮用，效果改善。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条