1) Autosomal Dominant Optic atrophy
常染色体视神经萎缩
2) autosomal dominant
常染色体
1.
Objective To study the effect of autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy(ADNFLE) with carbamazepine being taken at a draught before sleep and its relationship with biological rhythm.
目的探讨卡马西平睡前一次用药治疗常染色体显性遗传夜间额叶癫(ADNFLE)患儿的疗效及其与生物节律的关系。
3) proper coloring
正常染色
4) euchromatin
常染色质
5) euchromosome STR
常染色体STR
6) Autosomal SNPs
常染色体SNPs
参考词条
常染色体异常
列表非正常染色
Y常/染色体易位
XP21/常染色体易位
常染色体遗传
[遗]雌性常染色体
X-常染色体易位
常染色体基因
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
常染色体显性多囊肾病
常染色体显性多囊肾
AOD转炉
粒界势垒
补充资料:视神经萎缩
视神经萎缩 optic nerves,atrophy of 视神经疾病或外伤引起神经纤维变性轴突和髓鞘丧失而产生的萎缩状态。主要表现为中心或周边视力丧失。若无视乳头水肿或炎症,称为原发性视神经萎缩;若曾有视乳头水肿或炎症,则为继发性视神经萎缩。 引起原发性视神经萎缩最常见的原因是开角性青光眼。视网膜中央动脉阻塞、奎宁中毒后、视网膜色素性变性晚期均可导致视神经萎缩,视网膜血管变细。视盘色苍白,边缘清楚,生理凹陷明显。而继发性者视乳头呈蜡白色,边缘模糊,生理凹陷不明显。限于中心视网膜的病变仅引起乳头黄斑束的萎缩,导致视乳头颞侧部分萎缩,色变浅。 |
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