1) doxapram hydrochloride
盐酸多沙普仑
1.
Determination of doxapram hydrochloride in doxapram hydrochloride injection by HPLC;
HPLC法测定盐酸多沙普仑注射液中盐酸多沙普仑的含量
3) doxapram hydrochloride
多沙普仑
1.
Effects of Doxapram Hydrochloride on Postanesthetic Respiratory Inhibition and Resurgence;
多沙普仑逆转全麻后呼吸抑制和催醒
4) doxapram
多沙普仑
1.
Clinical observation of target-controlled remifentanil infusion combined with propofol and doxapram in painless artificial abortion;
瑞芬太尼靶控输注复合丙泊酚、多沙普仑用于无痛人流术的临床观察
2.
Aminophylline or doxapram attenuates somnolence induced by postoperative intravenous analgesia with butorphanol;
氨茶碱和多沙普仑减轻布托啡诺术后镇痛期嗜睡的比较
3.
Determination of Doxapram Hydrochloride Injections by HPLC
反相高效液相色谱法测定盐酸多沙普仑注射液的含量
5) Milnacipran hydrochloride
米那普仑盐酸盐
6) milnacipran hydrochloroide
盐酸米那普仑
补充资料：盐酸多沙普仑
【通用名称】
盐酸多沙普仑
【其他名称】
盐酸多沙普仑 盐酸多沙普仑 拼音名：Yansuan Duoshapulun 英文名：Doxapram Hydrochloride 书页号：2000年版二部－596 C24H30N2O2.HCl.H2O 432.99 本品为1-乙基-3,3- 二苯基-4-(2-吗啉乙基)-2-吡咯烷酮盐酸盐一水合物。按干燥品 计算，含C24H30N2O2.HCl为98.0％～100.5％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在水、氯仿或乙醇中略溶，在乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为217 ～221℃。
【鉴别】
(1) 取本品，加水制成每1ml 中约含400μg的溶液，照分光光度法（附 录Ⅳ A），在252nm、258nm与264nm的波长处有最大吸收，在244nm、254nm与262nm的波长处 有最小吸收。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集643图)一致。 (3) 本品水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸度 取本品0.50g，加水50ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应 为3.5 ～5.0 。 有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml 中含60mg的溶液，作为供试品溶液；精密量 取适量，加甲醇稀释制成每1ml 中含0.12mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附 录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，用异丙醇 －1mol/L氨溶液(15:1)为展开剂，展开后，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，供试品溶液 如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥2 小时，减失重量应为3.0% ～4.5%（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N）。遗留残渣不得过0.3 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之二十。 砷盐 取本品1.0g，加盐酸5ml 与水23ml使溶解，依法检查（附录Ⅷ J第一法）， 应符合规定（0.0002％）。
【含量测定】
取经105 ℃干燥2 小时的本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20ml溶 解后，加醋酸汞试液5ml 与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至 溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相 当于41.50mg 的C24H30N2O2.HCl。
【类别】
中枢兴奋药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
盐酸多沙普仑注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条