1) Clenbuterol hydrochloride
盐酸克仑特罗
1.
HPLC-electrochemical detection method for the determination of clenbuterol hydrochloride in human plasma;
HPLC-电化学法测定人血浆中盐酸克仑特罗浓度
2.
Determination of clenbuterol hydrochloride Tablets by HPLC;
HPLC法测定盐酸克仑特罗片的含量
3.
A LC-MS/MS method was established for determination of microamount clenbuterol hydrochloride in Feiqizhong capsules.
建立了LC-MS/MS法测定肺气肿胶囊中微量盐酸克仑特罗的含量。
2) clenbuterol
盐酸克仑特罗
1.
Preparation and characterization of monoclonal antibody to clenbuterol;
盐酸克仑特罗单克隆抗体的制备及特性鉴定
2.
Determination of clenbuterol in feed by ELISA;
酶联免疫法测定饲料中盐酸克仑特罗含量
3.
Study on Detection of Clenbuterol in Feed by GC-MS Method;
饲料中盐酸克仑特罗GC-MS检测方法研究
3) Clenbuterol hydrochloride tablets
盐酸克仑特罗片剂
4) clenbuterol
克仑特罗
1.
Determination of clenbuterol in pharmaceutical preparations using 2-methyl indole;
用2-甲基吲哚作偶合剂测定克仑特罗片
2.
Determination of clenbuterol in biological samples by high performance liquid chromatography with in seies ultraviolet and electrochemical detection;
高效液相色谱紫外电化学串联检测生物样品中克仑特罗残留
5) Compete ELISA detection Pig concentrated feed remained Clenbuterol
竞争性ELISA、猪、浓缩料、盐酸克仑特罗残留
6) clenbuterol hydrochloride
盐酸克伦特罗
1.
Study on the detection of Clenbuterol Hydrochloride in pork by high-performance liquid chromatography;
高效液相色谱法测定猪肉中的盐酸克伦特罗的研究
2.
Study on Determination of the Clenbuterol Hydrochloride in Meat By Rapid Column High Performance Liquid Chromatography;
快速分离柱高效液相色谱法测定肉中盐酸克伦特罗
3.
Electrochemiluminescence detector on clenbuterol hydrochloride;
盐酸克伦特罗的电化学发光检测器的研究
补充资料：盐酸克仑特罗
【通用名称】
盐酸克仑特罗
【其他名称】
盐酸克仑特罗 盐酸克仑特罗 拼音名：Yansuan Kelunteluo 英文名：Clenbuterol Hydrochloride 书页号：2000年版二部－605 C12H18Cl2N2O.HCl 313.65 本品为α－〔（叔丁氨基）甲基〕-4- 氨基-3,5- 二氯苯甲醇盐酸盐。按干燥品计 算，含C12H18Cl2N2O.HCl不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭，味略苦。 本品在水或乙醇中溶解，在氯仿或丙酮中微溶，在乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为172 ～176 ℃，熔融时同时分解。
【鉴别】
(1) 取本品约20mg，加水1ml 溶解后，加20％硫酸制高锰酸钾的饱和溶 液5ml ，振摇数分钟，再加草酸适量，振摇使溶液褪色并澄清，加水5ml 后，加2,4-二 硝基苯肼的高氯酸溶液（取2,4-二硝基苯肼1.2g，加30％高氯酸溶液50ml使溶解），有 沉淀析出。 (2) 本品显芳香第一胺类的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (3) 取本品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml 中含30μg 的溶液，照分光光度法（ 附录Ⅳ A）测定，在243nm 与296nm 的波长处有最大吸收。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集351 图）一致。 (5) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
总氯量 取本品约20mg，精密称定，照氧瓶燃烧法（附录Ⅶ C）进行有 机破坏，用0.4 ％氢氧化钠溶液10ml为吸收液，俟生成的烟雾完全吸入吸收液后，继续 振摇5 分钟，再放置数分钟后，用水少量冲洗瓶塞及铂丝，加稀硝酸5ml ，精密加入硝 酸银滴定液(0.02mol/L)15ml ，再加硝基苯3ml ，强力振摇后，加硫酸铁铵指示液2ml, 用硫氰酸铵滴定液(0.02mol/L) 滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硝酸 银滴定液(0.02mol/L) 相当于0.709mg 的Cl。按干燥品计算，含总氯(Cl)量应为32.5%～ 35.0%。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之十。
【含量测定】
取本品约0.25g ，精密称定，置100ml烧杯中，加盐酸溶液（1→2） 25ml使溶解，再加水25ml，照永停滴定法（附录Ⅶ A），用亚硝酸钠滴定液(0.05mol/L) 滴定。每1ml 亚硝酸钠滴定液（0.05mol/L）相当于15.68mg 的C12H18Cl2N2O.HCl。
【类别】
β2 肾上腺素受体激动药。
【贮藏】
遮光，密闭保存。
【制剂】
盐酸克仑特罗栓
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参考词条