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1)  Fanconi anemia protein
范可尼贫血蛋白
2)  Fanconi anemia
范可尼贫血
1.
The application of single-cell gel electrophoresis to the diagnosis of Fanconi anemia;
单个细胞凝胶电泳分析在范可尼贫血诊断中的应用
2.
FANCA gene mutation analysis in Fanconi anemia patients;
范可尼贫血患者FANCA基因突变研究
3.
Objective:To investigate the molecular pathogenesis of Fanconi anemia(FA).
目的:探讨范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)发病的分子机制。
3)  Fanconis anemia
范科尼贫血
4)  Fanconi anemia
范康尼氏贫血
5)  thalassemia [英][,θælə'si:miə]  [美][,θælə'simɪə]
地中海贫血,珠蛋白生成障碍性贫血
6)  thalassemia [英][,θælə'si:miə]  [美][,θælə'simɪə]
珠蛋白生成障碍性贫血
1.
Application Values of Red Blood Cell MCV and RDW in Preliminary Screening Diagnosis of Thalassemia;
红细胞MCV与RDW在初筛诊断珠蛋白生成障碍性贫血的应用价值
2.
Quantitative analysis of HbA_2 with high-performance liquid chromatography in thalassemia screening;
高效液相色谱法定量分析HbA_2在珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用
3.
Objective To study the clinical significance of decreasing febrile non hemolytic transfusion reaction(FNHTR) by infusion erythrocyte after filtering leukocyte in children with β thalassemia major.
目的了解滤白细胞红细胞(滤白)输注对降低重型β珠蛋白生成障碍性贫血(重型β地贫)患儿非溶血性发热性输血反应(FNHTR)的意义。
补充资料:范可尼贫血


范可尼贫血


也称"先天性全血细胞减少症"。是一种染色体不稳定综合征,呈常染色体隐性遗传。FA病人自发性染色体断裂增加。临床表现为全血细胞减少,进行性骨髓衰竭,伴发多种先天性缺陷。病人往往智力发育不全、小脑畸形、侏儒、小眼畸形、皮肤色素沉着、骨骼畸形等。
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